[发明专利]医疗器械和植入物的干细胞捕获和固定涂层无效
申请号: | 200980139922.8 | 申请日: | 2009-08-07 |
公开(公告)号: | CN102176882A | 公开(公告)日: | 2011-09-07 |
发明(设计)人: | R·斯皮登;J·丘;W·鲍奇 | 申请(专利权)人: | 生物活性外科公司 |
主分类号: | A61F2/02 | 分类号: | A61F2/02 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 赵蓉民;张全信 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 医疗器械 植入 干细胞 捕获 固定 涂层 | ||
1.生物相容器械,其包括在其上布置有非极性液体膜的固体表面,所述非极性液体膜具有在其上布置为单层的多种两亲分子,其中所述两亲分子中的至少一种包括至少一种对靶分子或靶细胞的表面部分具有结合亲和力的靶部分。
2.权利要求1所述的器械,其中所述靶部分是适配体。
3.权利要求1所述的器械,其中所述靶部分是抗体。
4.权利要求1所述的器械,其中所述靶部分是噬菌体展示技术的产物。
5.权利要求1所述的器械,其中所述生物相容器械是医疗器械。
6.权利要求1所述的器械,其中所述生物相容器械是医疗植入物器械。
7.权利要求1所述的器械,其中所述靶细胞选自干细胞、前体细胞、成骨细胞和组织细胞。
8.权利要求1所述的器械,其中所述靶细胞是病原体。
9.权利要求1所述的器械,其中所述靶细胞是生物活性肽。
10.权利要求1所述的器械,其中所述两亲分子的至少一种包括与形式(CH2)n的烃链啜合的适配体,其中n大于8。
11.权利要求1所述的器械,其中所述两亲分子的至少一种包括生物素、抗生物素蛋白和适配体或抗体的啜合物。
12.权利要求1所述的器械,其中所述多种两亲分子包括两种或更多种不同靶部分,其每一种对相同细胞上的不同特征具有特异性。
13.构造生物活性材料固定涂层的试剂盒,包括:
a.极性液体和两亲分子的无菌溶液,其中所述两亲分子包括至少一种对靶分子或靶细胞的表面部分具有结合亲和力的靶部分;和
b.无菌、相对非极性液体。
14.使用权利要求13所述的试剂盒构造具有生物活性材料固定涂层的医疗器械的方法,所述方法包括以下步骤:
c.提供生物相容的医疗器械;
d.使所述医疗器械与所述非极性溶液接触以生产在其上布置有非极性膜涂层的医疗器械;
e.与步骤b一起或在步骤b之后,使涂覆的步骤b的医疗器械与所述极性溶液接触,以产生在其上布置有非极性膜涂层的医疗器械,所述膜涂层包括在其上布置为单层的所述两亲分子;
f.任选地,使涂覆的步骤c的医疗器械与极性清洗溶液接触;和
g.使所述涂覆的医疗器械暴露于包含靶分子或细胞的第二极性溶液,所述两亲分子的靶部分对所述第二极性溶液具有结合亲和力,以产生在其上布置有非极性膜涂层的医疗器械,所述膜涂层包括在其上布置为单层的所述两亲分子,所述两亲分子的一种或多种与所述靶分子或细胞结合。
15.权利要求14所述的方法,其中所述靶部分是适配体。
16.权利要求14所述的方法,其中所述靶部分是抗体。
17.权利要求14所述的方法,其中所述医疗器械是植入物。
18.权利要求14所述的方法,其中所述靶细胞选自干细胞或前体细胞。
19.权利要求14所述的方法,其中所述靶分子是生物活性肽。
20.权利要求14所述的方法,其中步骤e的所述第二极性溶液包括从所述植入物的预定接受者提取的自体细胞。
21.权利要求14所述的方法,其中所述医疗器械的内部被给予多处空隙,进一步其中步骤b的所述非极性溶液和步骤c的所述极性溶液接触所述医疗器械的内部。
22.权利要求14所述的方法,其中步骤e的所述第二极性液体包含干细胞。
23.权利要求14所述的方法,其中步骤b的所述非极性溶液和步骤c的所述极性溶液作为选自以下的混合物被提供:水包油乳液、油包水乳液和封装液体核的微团。
24.由具有第一外表面和第二外表面的固体多孔材料组成的医疗植入物器械,其中所述第一外表面用阻止材料越动穿过所述第一外表面的生物可降解粘性或固体材料涂覆。
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