[发明专利]用于测量自律神经失调试验的参数的方法及系统

说明书

技术领域

本发明涉及用于测量自律神经失调试验的参数的方法及用于进行该方法的系统。该方法特别涉及使用的仪器。

背景技术

后文有关本发明的发明背景的讨论意欲增进了解本发明。然而，应了解本讨论并非认知或承认任何所提及的文献是于本申请主张的优先权日前在任何司法管辖中公开、已知或一般广泛知识的部分。

自律神经失调目前通过在患者经过五个不同试验中监测血压及心率改变来检测，意即：

●当患者进行瓦尔萨瓦动作(Valsalva manoeuvre)；

●当患者重复躺下及站立(此可通过倾斜床进行)；

●当患者的手保持持续握拳；

●当患者从事一组运动状态；以及

●当患者的手浸入冷水。

用于在这些试验中获得血压与心率读数的现有方法一般让患者由两上或更多个装置监测。例如，血压可使用血压计或其它无创系统测量，同时心率几乎普遍的以心电图(“ECG”)监测。

这些装置为昂贵的且在某些例子中，可能造成患者的额外不舒适感。使用多个监测装置因为需要分别校准每个装置，因此可能延长评估时间。

用于自律神经失调试验状态的另一问题为在监测装置间没有整合。其负面影响为已开发出具有不同精度的多个机器以处理一个或多个前述试验。接着必须对这种机器的每一个的结果进行加权以作为自律神经失调诊断的部分。

对多个机器的需求的额外负面影响为当患者与一个监测装置断开而连机到下一个时，将遭受一段时间的延迟，因此增加获得试验结果所需的总时间。

虽然前述为本身的问题，但在自律神经失调试验状态(regime)期间使用ECG将进一步的不确定性引入试验。这归因于已显示当电子信号发送至心脏时，这些电子信号不能必然转译为心跳的机械动作。因此，由ECG确定的在心跳中电子-机械分离结果并不能准确地反映患者的真实心跳。

目前试验系统的另一缺点为监测装置仅能定性地说明患者是否有自律神经失调。无法利用这种系统定量自律神经失调的程度或量。

因此，本发明的目的为提供一种至少部分减轻前述现有技术的问题中的一个或多个的方法及系统。

发明内容

在本说明书全文中除非特别指明，否则将“包含(comprising)”、“组成(consisting of)”及其相似者解释为非穷举式的，或换言之，为意指“包括但不限于”。

此外，在本说明书的其余内容部分中，“逐次心跳的血压”指对患者心脏的每一脉动评估的实际血压。其不是参考任何取用平均值或使用其它统计或处理技术的任何系统以提供患者心脏的每一脉动的值，其由比患者心脏的一次脉动更长的时间确定。

本案申请人发现对需要多个装置以评估自律神经失调参数的现有理解为错误的。此发现源自于领会到能测量患者的逐次心跳的血压的装置可使用此结果血压波形数据以确定患者的心率。在如此做时，因为血压与心脏的机械移动(亦即心跳)有关，因此可避免在ECG系统中心跳计算潜在误差的可能性。因此，此发现允许在自律神经失调试验进行期间经由与试验系统的无缝连接可实时测量自律神经失调参数。

根据本发明的第一方面，提供一种测量自律神经失调试验的参数的方法，其包含：

在进行至少一个自律神经失调试验中的每个期间从患者获得逐次心跳的血压测量值；

从至少一个自律神经失调试验中的每个的逐次心跳血压测量值计算变量血压值与变量心率值；

对针对每个自律神经失调试验计算的该变量血压值求和；以及

对针对每个自律神经失调试验计算的该变量心率值求和。

从逐次心跳的血压测量值计算变量血压值与变量心率值的步骤优选地包括依以下方程式计算心率的子步骤：

hr＝60/d

其中：

hr为患者的心率；以及

d为短时间的血压波形持续时间。

可调整所计算的变量心率以将逐次心跳的血压监测装置的采样率因素包括进去。

此变量血压值与变量心率值可选地参考以下进行计算：

比较从患者取得的血压测量值与储存于记录中代表具有相似于患者的基本条件的无自律神经失调的人的正常血压测量值；

比较所计算的心率测量值与储存于记录中代表具有相似于患者的基本条件的无自律神经失调的人的正常心率测量值。

理想地，此变量血压测量值为以下的绝对值：从患者取得的血压测量值减去储存于记录中代表具有相似于患者的基本条件的无自律神经失调的人的正常血压测量值，此绝对值乘上一常数。