[发明专利]NFAT信号抑制剂以及育发剂有效

专利信息
申请号: 200980140484.7 申请日: 2009-10-21
公开(公告)号: CN102177162A 公开(公告)日: 2011-09-07
发明(设计)人: 逆井充好;涩谷祐辅;长泽安昙 申请(专利权)人: 花王株式会社
主分类号: C07D493/04 分类号: C07D493/04;A61K8/49;A61K31/352;A61Q7/00
代理公司: 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 代理人: 龙淳
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: nfat 信号 抑制剂 以及 育发剂
【权利要求书】:

1.一种NFAT信号抑制剂,将选自以下述通式(Ⅰ)表示的香豆素衍生物及其药理学上可接受的盐中的至少1种化合物作为有效成分,

在上述通式(Ⅰ)中,R1以及R2各自相同或不同,表示氢原子或者以通式(Ⅱ)表示的基团;

在上述通式(Ⅱ)中,R3表示碳原子数为1~20的直链或支链的烷基或烯基。

2.如权利要求1所述的NFAT信号抑制剂,其中,

在上述通式(Ⅰ)中,R1是选自当归酰基、异戊酰基以及异戊烯酰基中的至少1种官能团,R2是选自当归酰基、异戊酰基、2-甲基丁基以及异戊烯酰基中的至少1种官能团。

3.如权利要求1所述的NFAT信号抑制剂,其中,

以上述通式(Ⅰ)表示的香豆素衍生物为选自圆白芷素、3’-当归酰氧基-4’-异戊酰氧基-2’,3’-二氢山芹醇、3’-当归酰氧基-4’-异戊烯酰氧基-2’,3’-二氢山芹醇以及3’-羟基-4’-当归酰氧基-2’,3’-二氢山芹醇中的至少1种化合物。

4.一种育发剂,将选自以下述通式(Ⅰ)表示的香豆素衍生物及其药理学上可接受的盐中的至少1种化合物作为有效成分,

在上述通式(Ⅰ)中,R1以及R2各自相同或不同,表示氢原子或者以通式(Ⅱ)表示的基团;

在上述通式(Ⅱ)中,R3表示碳原子数为1~20的直链或支链的烷基或烯基。

5.如权利要求4所述的育发剂,其中,

在上述通式(Ⅰ)中,R1是选自当归酰基、异戊酰基以及异戊烯酰基中的至少1种官能团,R2是选自当归酰基、异戊酰基、2-甲基丁基以及异戊烯酰基中的至少1种官能团。

6.如权利要求4所述的育发剂,其中,

以上述通式(Ⅰ)表示的香豆素衍生物为选自圆白芷素、3’-当归酰氧基-4’-异戊酰氧基-2’,3’-二氢山芹醇以及3’-羟基-4’-当归酰氧基-2’,3’-二氢山芹醇中的至少1种化合物。

7.一种以下述通式(Ⅲ)表示的化合物,

8.选自以下述通式(Ⅰ)表示的香豆素衍生物及其药理学上可接受的盐中的至少1种化合物在制造NFAT信号抑制剂中的用途,

在上述通式(Ⅰ)中,R1以及R2各自相同或不同,表示氢原子或者以通式(Ⅱ)表示的基团;

在上述通式(Ⅱ)中,R3表示碳原子数为1~20的直链或支链的烷基或烯基。

9.如权利要求8所述的用途,其中,

在上述通式(Ⅰ)中,R1是选自当归酰基、异戊酰基以及异戊烯酰基中的至少1种官能团,R2是选自当归酰基、异戊酰基、2-甲基丁基以及异戊烯酰基中的至少1种官能团。

10.如权利要求8所述的用途,其中,

以上述通式(Ⅰ)表示的香豆素衍生物为选自圆白芷素、3’-当归酰氧基-4’-异戊酰氧基-2’,3’-二氢山芹醇、3’-当归酰氧基-4’-异戊烯酰氧基-2’,3’-二氢山芹醇以及3’-羟基-4’-当归酰氧基-2’,3’-二氢山芹醇中的至少1种化合物。

11.选自以下述通式(Ⅰ)表示的香豆素衍生物及其药理学上可接受的盐中的至少1种化合物在制造育发剂中的用途,

在上述通式(Ⅰ)中,R1以及R2各自相同或不同,表示氢原子或者以通式(Ⅱ)表示的基团;

在上述通式(Ⅱ)中,R3表示碳原子数为1~20的直链或支链的烷基或烯基。

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