[发明专利]用于提高能量密度和功率密度的电荷存储装置结构无效

专利信息
申请号: 200980141592.6 申请日: 2009-09-03
公开(公告)号: CN102187411A 公开(公告)日: 2011-09-14
发明(设计)人: 乔治·格鲁纳 申请(专利权)人: 加利福尼亚大学董事会
主分类号: H01G4/008 分类号: H01G4/008;H01G9/042
代理公司: 北京天昊联合知识产权代理有限公司 11112 代理人: 丁业平;金小芳
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 用于 提高 能量 密度 功率密度 电荷 存储 装置 结构
【说明书】:

相关申请的交叉引用

本申请要求2008年9月4日提交的美国临时申请No.61/094,353的优先权,其全部内容以引用方式并入本文。

关于联邦政府资助的研发项目的声明

不适用

以引用的方式并入在光盘上提交的材料

不适用

受版权保护的材料的通告

专利文件中的一部分材料可能受到美国以及其它国家的版权法的版权保护。版权所有者不反对任何人对该专利文件或专利公开进行复制,因为它出现在美国专利商标局的公众可获得的文档或记录中,但无论怎样,保留所有的版权。版权所有者并未由此放弃使该专利文档保密的任何权利,包括不限制其根据37 C.F.R.§1.14的权利。

技术领域

本发明总体上涉及具有至少一个这样的电极的电荷存储装置,所述电极具有组合的双层超电容器、电化学超电容器和/或电池的功能。

背景技术

由于超电容器(也称为超级电容器)能够在瞬间提供比电池更高的功率密度以及比常规电介质电容器更高的能量密度,因此其吸引了广泛的关注。这些优异的性能使其成为混合动力电动车辆、电脑、移动电子设备和其他技术应用领域中优良的备选品。

通常,电化学电容器可以基于沿电极/电解质界面形成的电化学双层电容(EDLC)、或者由发生法拉第反应(Faradaic reaction)的材料(“法拉第材料”,例如氧化还原活性材料,如金属氧化物和导电聚合物)的快速可逆的法拉第过程形成的准电容(pseudocapacitance)来进行工作。在本申请中,将基于EDLC的电容器称为双层超电容器(DLS),并且将涂覆在DLS的集电体上的电极材料称为DLS材料;将基于准电容的电容器和/或基于离子插入的电容器称为电化学超电容器(ECS),并且将涂覆在ECS的集电体上的电极材料称为ECS材料;将涂覆在电池(例如原电池)的集电体上的电极材料称为电池材料;“电解质”是指在超电容器电极之间提供离子电导性的材料;并且“电荷收集体”是指将超电容器与电路或其它装置相连的导电材料。

对于DLS而言,快速充电/放电过程使得所述电容器具有高的功率密度,而其能量密度却受到有效双层面积的限制。迄今为止,大量的DLS材料(例如,诸如活性炭、模板碳(templated carbon)和碳纳米管(CNT)之类具有高的表面积的材料)已经被广泛研究。表面积为1000-2500m2/g的活性炭是最常用的材料,其在低的电位扫描速率下可以提供最高达320F/g的电容。然而,由于其曲折的孔结构和高的微孔率,该电容可能在高的扫描速率下急剧下降。另一方面,模板碳显示出均匀的孔隙几何形状和较大的孔径;然而,它们并没有在能量或功率性能方面表现出任何令人振奋的改善。作为比较,多壁CNT显示出最高达135F/g的电容,单壁CNT显示出最高达180F/g的电容,这对于实际设备应用来说还是很低的。

与DLS材料相比,ECS材料(如基于金属氧化物或导电聚合物的ECS材料)可提供高得多的比电容(例如,最高达一千法拉/克ECS材料)。但是,ESC的实际应用仍然受到高成本、低工作电压或低倍率性能的限制,这最主要是由于低效的质量迁移(mass transport)或缓慢的法拉第氧化还原动力学造成的。具体而言,如此高的电阻会限制氧化物电极的实际厚度(最小尺寸),这是因为厚度的增加会导致电极电阻增加、电荷迁移减慢和/或低的功率。

因此,尽管经过广泛的研究和努力,但是制作具有高的能量和功率密度的超电容器仍然是有挑战性的。现有技术中的超电容器电极尚未提供许多高性能商业应用所需的设备性能(例如,能量密度、功率密度、循环稳定性、工作电压)以及可制造性。

发明概述

本发明描述了具有增强的能量密度和功率密度性能的超电容器,这主要是通过使用包含多种类型(例如,DLS、ECS和/或电池)的电极材料的电极而实现的。例如,本发明实施方案中的超电容器可包括由涂覆在电荷收集体的一部分上的DLS材料以及涂覆在同一电荷收集体的另一部分上的ECS材料形成的第一电极。在本发明的另一个实施方案中,电极中的DLS材料和ECS材料均可与共同的电荷收集体和电解质接触。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于加利福尼亚大学董事会,未经加利福尼亚大学董事会许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200980141592.6/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top