[发明专利]金属前躯体和烯属稀释剂的组合物和催化剂系统

说明书

相关申请的交叉引用

本申请要求2008年10月31日提交的美国临时专利申请号61/110,396、2008年10月31日提交的美国临时专利申请号61/110,407以及2008年10月31日提交的美国临时专利申请号61/110,476的优先权。这些临时专利申请的每一篇都以其整体通过引用并入本文。

发明背景

一般而言，本发明涉及低聚催化剂系统，更具体地涉及为低聚催化剂系统提供烯属稀释剂中的金属前躯体(前体，precursor)。

本节意欲向读者介绍可能与本发明下面描述和/或要求权利的方面相关的技术方面。相信本讨论有助于向读者提供背景信息以利于更好地理解本发明的各个方面。因此，应当理解，这些陈述基于此进行阅读，并不是对现有技术的承认。

由于化学和石油化学科技的发展，这些技术的产品已变得日益普遍。特别是，由于将简单的分子结构单元结合为较长链的技术已发展，产品(即，α烯烃、低聚物、聚合物等)已被日益引入各种日用物品或用于生产各种日用物品。在生产这些较长链分子时，上流(upstream)催化剂系统和组合物被用于使单体(例如，乙烯、丙烯、丁烯等)低聚或聚合成较长链的产品(例如，聚合物、低聚物、较长链烯烃诸如1-己烯等)。这些催化剂系统和其制备可以影响低聚或聚合的效率以及低聚物或聚合物的质量。

发明内容

本文描述的是组合物和包括这种组合物的催化剂系统的实施方式。在广义的实施方式中，组合物包括金属前躯体和烯属稀释剂。在本文涉及的一些实施方式中，金属前躯体是催化剂前躯体。在某些实施方式中，金属前躯体是铬催化剂前躯体。此外，烯属稀释剂可以包含6和18之间的碳原子。在某些实施方式中，烯属稀释剂在25℃和1atm压力下是液体。在某些实施方式中，烯属稀释剂是α烯烃。

在本文描述的任何实施方式中，烯属稀释剂可以在组合物中以多种重量百分比存在。在一些实施方式中，组合物包括按重量计大约10％至大约95％的烯属稀释剂。在一些实施方式中，组合物包括按重量计大约18％至大约80％的烯属稀释剂。在一些实施方式中，组合物包括按重量计大约25％至大约55％的烯属稀释剂。在一些实施方式中，组合物包括按重量计大约35％至大约50％的烯属稀释剂。在一些实施方式中，组合物包括按重量计大约30％至大约45％的烯属稀释剂。在一些实施方式中，组合物包括按重量计大约30％至大约35％的烯属稀释剂。

在一些实施方式中，金属前躯体(例如，铬催化剂前躯体)和烯属稀释剂可以以多种重量比被混合。在一些实施方式中，稀释剂与前躯体中金属原子的重量比的范围为13∶1至44∶1。在一些实施方式中，稀释剂与金属原子的重量比的范围为16∶1至28∶1。在一些实施方式中，稀释剂与金属原子的重量比的范围为18∶1至25∶1。在一些实施方式中，稀释剂与金属原子的重量比的范围为20∶1至30∶1。在一些实施方式中，稀释剂与金属原子的重量比的范围为22∶1至24∶1。

在一些实施方式中，组合物是惰性的，并且组合物的组分在环境条件(25℃和1atm的空气)下基本上不与组合物的任何其他组分反应。在一些实施方式中，组合物不包括活化剂或者助催化剂。但是，组合物可以包含其他组分，诸如含氮化合物。

在任何上述实施方式中，金属前躯体可以是铬催化剂前躯体。在一些实施方式中，铬催化剂前躯体是烯烃低聚催化剂前躯体。在一些实施方式中，铬催化剂前躯体是铬(II)或者铬(III)有机金属化合物。在一些实施方式中，铬催化剂前躯体是丙酮酸铬(II)或者丙酮酸铬(III)。在一些实施方式中，铬催化剂前躯体是羧酸铬(II)或者羧酸铬(III)。这些化合物的具体例子，诸如2-乙基己酸铬(III)，在本文进一步描述。

如上所注，在一些实施方式中，烯属稀释剂是α烯烃。在一些实施方式中，烯属稀释剂选自1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、及其混合物。在一些实施方式中，烯属稀释剂是1-癸烯。在一些实施方式中，烯属稀释剂是1-十二碳烯。

在任何本文描述的实施方式中，包含金属前躯体和烯属稀释剂的组合物可以被用作催化剂系统中的组分。在一些实施方式中，催化剂系统包括组合物，该组合物包括铬催化剂前躯体和烯属稀释剂。另外，催化剂系统可以包括助催化剂。另外，催化剂系统可以包括活化剂。例如，催化剂系统可以包括组合物，该组合物包括铬催化剂前躯体、烯属稀释剂和烷基金属。这种催化剂系统另外可以包括含氮化合物诸如吡咯。此外，催化剂系统可以包括一种或者多种本文另外描述的成分。

附图说明