[发明专利]用于癌症治疗和诊断的靶基因SYNGR4

权利要求书

1.一种用于诊断肺癌的方法，所述方法包括下列步骤：

(a)通过选自下组的任一方法测定源自受试者的生物样品中基因的表达水平：

(i)检测SYNGR4的mRNA，

(ii)检测SYNGR4蛋白；

(iii)检测SYNGR4蛋白的生物学活性；并

(b)将步骤(a)中测得的表达水平与所述基因的正常对照水平相比的升高与肺癌的存在关联起来。

2.权利要求1的方法，其中步骤(a)中测得的表达水平比正常对照水平高至少10％。

3.权利要求1的方法，其中步骤(a)中测得的表达水平是通过检测针对SYNGR4蛋白的抗体的结合来测定的。

4.权利要求1的方法，其中源自受试者的生物样品包括活检物、痰或血液、胸腔积液或尿液。

5.一种用于评估或确定具有肺癌的患者的预后的方法，该方法包括下列步骤：

(a)检测源自患者的生物样品中基因的表达水平；

(b)将检出的表达水平与对照水平比较；并

(c)基于(b)的比较来确定患者的预后

且其中所述基因是SYNGR4。

6.权利要求5的方法，其中对照水平为良好预后对照水平，且将表达水平与对照水平相比的升高确定为不良的预后。

7.权利要求5的方法，其中升高是比对照水平高至少10％。

8.权利要求5的方法，其中表达水平是通过选自下组的任一方法测定的：

(a)检测SYNGR4的mRNA；

(b)检测SYNGR4蛋白；和

(c)检测SYNGR4蛋白的生物学活性。

9.权利要求5的方法，其中源自患者的生物样品包括活检物、痰、血液、胸腔积液或尿液。

10.一种用于诊断肺癌或评估或确定具有肺癌的患者的预后的试剂盒，其包括选自下组的试剂：

(a)用于检测基因的mRNA的试剂；

(b)用于检测由所述基因编码的蛋白的试剂；和

(c)用于检测所述蛋白的生物学活性的试剂，

其中基因是SYNGR4。

11.权利要求10的试剂盒，其中所述试剂是针对所述基因的基因转录物的探针。

12.权利要求10的试剂盒，其中所述试剂是针对所述由基因编码的蛋白的抗体。

13.一种在导入细胞中时抑制SYNGR4体内表达以及细胞增殖的分离的双链分子，所述分子包含有义链和与其互补的反义链，所述链彼此杂交以形成双链分子。

14.权利要求13的双链分子，其中有义链包含与选自下组的靶序列对应的序列：SEQ ID NO：11，12，19和20。

15.权利要求14的双链分子，其中有义链与反义链在靶序列处杂交以形成长度为19至25个核苷酸对的双链分子。

16.权利要求13的双链分子，其由单一多核苷酸组成，所述单一多核苷酸包含通过间插单链连接的有义链和反义链。

17.权利要求16的双链分子，其具有通式5′-[A]-[B]-[A′]-3′，其中[A]为包含与选自SEQ ID NO：11，12，19和20的靶序列对应的序列的有义链，[B]为由3至23个核苷酸组成的间插单链，而[A′]为包含与[A]互补的序列的反义链。

18.一种编码权利要求13至17的双链分子的载体。

19.载体，其包含包括有义链核酸和反义链核酸的多核苷酸组合中的任一项，其中所述有义链核酸包含SEQ ID NO：11，12，19或20的核苷酸序列，而所述反义链核酸由与有义链互补的序列组成，其中所述有义链和所述反义链的转录物彼此杂交以形成双链分子，且其中所述载体在导入表达SYNGR4基因的细胞中时抑制所述基因的表达。

20.一种用于治疗表达至少一种选自SYNGR4基因的基因的癌症的方法，其中该方法包括施用至少一种权利要求13的分离的双链分子或权利要求18或19的载体的步骤。

21.权利要求20的方法，其中要治疗的癌症是肺癌。