[发明专利]抗病毒剂

说明书

技术领域

本发明涉及可使各种各样的病毒灭活的抗病毒剂。

背景技术

近年来，已报道越来越多的病毒感染引起的死亡病例，如SARS(严重急性呼吸系统综合症)、诺如病毒(norovirus)和禽流感。由于日益发达的交通网络和不断变异的病毒，大范围流行的前景现在造成全球性威胁。新流感病毒的出现也是需要立即行动的紧迫问题。虽然开发抗病毒疫苗是这些问题的一个解决方案并且目前正在紧急地进行，但是由于疫苗的专一性，它们仅在抑制特定病毒的感染方面有效果。因为疫苗生产是需要相当多时间的过程，所以通常很难储备需求量的特定疫苗。因而，这种对于对各种各样的病毒均表现出抗病毒活性的抗病毒剂的需求很旺盛。

病毒分为包裹在称作包膜的含脂质膜中的那些病毒和未包裹在该膜中的那些病毒。因为包膜主要由脂类构成，所以它可以很容易地通过用醇、有机溶剂、肥皂和其它消毒剂处理而得以破坏。因此，带有包膜的病毒可以很容易地被这些消毒剂灭活(即，降低或消除感染能力)。相反地，不带包膜的病毒则被认为对这些消毒剂有高度的抗性。本文使用的术语“病毒灭活活性”和“抗病毒活性”都是指相同的活性。

为了解决上述问题，已开发出比有机病毒药剂具有更广谱的活性的无机抗病毒剂。例如，已报道用抗微生物染料剂和二价铜离子浸渍的织物具有使流感病毒灭活的能力(专利文献1)。而且，报道了由用铜化合物浸渍的含羧基纤维组成的抗病毒纤维(专利文献2)。此外，报道了在使禽流感病毒灭活方面有效的冷加工的超细铜纤维(专利文献3)。另外还报道称利用其它元素使病毒灭活，例如利用二氧化钛光催化剂(专利文献4和5)。

现有技术文献

专利文献

专利文献1 日本专利申请特许公开第2006-188499号

专利文献2 国际专利公开第WO05/083171号小册子

专利文献3 日本专利申请特许公开第2008-138323号

专利文献4 日本专利申请特许公开第2005-160494号

专利文献5 日本专利申请特许公开第2009-072430号

发明内容

本发明要解决的问题

然而，二价铜离子的方法要求铜离子通过与其它物质混合而得以稳定。因此，限制了铜离子在组合物中的比例。换言之，使组合物含有二价铜离子的稳定剂是必需的。这样导致组合物设计的自由度降低。用铜化合物浸渍的含羧基纤维的方法除了需要羧基之外，还需要盐。这限制了可由纤维负载的铜化合物的量，从而导致抗病毒性能不充分。并且，用金属铜的方法需要特殊的清洗处理从而保持抗病毒活性，否则会因粘附到表面的污垢或灰尘而失去抗病毒活性。这使得该方法不合人意地复杂和不实用。用二氧化钛和其它光催化剂的方法也有缺陷，因为光催化剂需要强UV辐射从而展现它们的活性，如果UV辐射量不充足，则激活它们的灭活能力可能需要很长时间。

为了解决上述问题，本发明提供一种可以使病毒灭活的抗病毒剂，以及包括此种抗病毒剂的产品。

解决问题的手段

第一发明涉及一种抗病毒剂，其含有至少一种由碘与周期表的第4周期至第6周期和第8族至第15族中列出的元素组成的碘化物的颗粒作为活性成分。

第二发明涉及上面第一发明的抗病毒剂，其中周期表的第4周期至第6周期和第8族至第15族中列出的元素为Cu、Ag、Sb、Ir、Ge、Sn、Tl、Pt、Pd、Bi、Au、Fe、Co、Ni、Zn、In或Hg。

第三发明涉及上面第二发明的抗病毒剂，其中碘化物是选自以下物质的至少一种：CuI、AgI、SbI₃、IrI₄、GeI₄、GeI₂、SnI₂、SnI₄、TlI、PtI₂、PtI₄、PdI₂、BiI₃、AuI、AuI₃、FeI₂、CoI₂、NiI₂、ZnI₂、HgI和InI₃。

第四发明涉及抗病毒剂，其含有至少一种一价铜化合物的颗粒作为活性成分。

第五发明涉及上面第四发明的抗病毒剂，其中一价铜化合物是氯化物、醋酸盐、硫化物、碘化物、溴化物、过氧化物、氧化物或硫氰化物。