[发明专利]糖结合分子有效
申请号: | 200980145243.1 | 申请日: | 2009-09-11 |
公开(公告)号: | CN102215871A | 公开(公告)日: | 2011-10-12 |
发明(设计)人: | 海伦·康纳里斯;加里·泰勒 | 申请(专利权)人: | 圣安德鲁斯大学董事会 |
主分类号: | A61K45/06 | 分类号: | A61K45/06;G01N33/50;A61P31/00 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 王旭 |
地址: | 英国圣*** | 国省代码: | 英国;GB |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 结合 分子 | ||
1.一种糖结合分子(CBM),其用于治疗或预防由一种或多种病原体引起或促成的疾病和/或病症。
2.糖结合分子(CBM)用于制备用于治疗或预防由一种或多种病原体引起或促成的疾病和/或病症的药物中的应用。
3.一种药物组合物,其包含CBM和药用赋形剂,所述药物组合物用于治疗或预防由一种或多种病原体引起或促成的疾病和/或病症。
4.根据权利要求3所述的药物组合物,其被配制用于口服、肠胃外或局部的施用。
5.治疗或预防由病原体引起或促成的疾病的方法,所述方法包括施用治疗有效量的糖结合分子(CBM)的步骤。
6.前述权利要求中任一项所述的CBM、应用、组合物或方法,其中所述疾病或病症由病毒呼吸道病原体和/或细菌病原体导致。
7.根据权利要求6所述的CBM、应用、组合物或方法,其中所述病毒呼吸道病原体属于正粘病毒科(Orthomyxoviridae)或副粘病毒科(Paramyxoviridae)家族。
8.根据权利要求6所述的CBM、应用、组合物或方法,其中所述细菌病原体是链球菌属(Streptoccus)的细菌,流感嗜血菌(Haemophilusinfluenzae)或铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)。
9.根据权利要求1-6所述的CBM、组合物、应用和/或方法,所述CBM、组合物、应用和/或方法用于治疗和/或预防流行性感冒、哮吼、肺炎和/或支气管炎。
10.前述权利要求中任一项所述的CBM、组合物、应用或方法,其中所述CBM对唾液酸显示亲和力或与唾液酸结合。
11.前述权利要求中任一项所述的CBM、组合物、应用或方法,其中所述CBM属于40CBMs家族。
12.前述权利要求中任一项所述的CBM、组合物、应用或方法,其中所述CBM来源于霍乱弧菌(Vibrio cholerae)或产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens)。
13.前述权利要求中任一项所述的CBM、应用、组合物或方法,其中所述CBM是包括两个或多个CBM单体的多价CBM。
14.一种CBM聚合物,其包含两个或多个CBM分子。
15.根据权利要求14所述的CBM聚合物,所述CBM聚合物与一种或多种细胞表面糖结合或对一种或多种细胞表面糖具有亲和力。
16.根据权利要求15所述的CBM聚合物,所述CBM聚合物用于治疗或预防由一种或多种病原体引起或促成的疾病和/或病症。
17.生产CBM聚合物的方法,所述方法包括以下步骤:
(a)连接编码CBM的核苷酸序列;和
(b)表达被连接的CBM核苷酸序列以生产CBM聚合物。
18.筛选或鉴定在治疗疾病和/或病症上潜在有效的CBMs的方法,所述方法包括以下步骤:
(i)使CBM或CBM聚合物在病原体存在下与细胞接触,已知所述病原体结合或感染所述细胞;
(ii)鉴定所述病原体已经结合的或所述病原体已经感染的那些细胞;和
(iii)将结果与其中没有添加CBM或CBM聚合物的标准或对照测定进行比较;
其中相对于所述对照测定,所述病原体已经结合的细胞数量的减少或所述病原体已经感染的细胞数量的减少,指示CBM或CBM聚合物在治疗由该病原体引起或促成的疾病和/或病症上潜在有效。
19.在样品中筛选、鉴定、检测、标记糖和/或给糖加标签的方法,所述方法包括以下步骤:
(a)使样品与CBM或根据权利要求14所述的CBM聚合物在适合于允许所述CBM/CBM聚合物与糖结合的条件下接触,所述CBM/CBM聚合物结合所述糖或对所述糖具有亲和力;
(b)去除未被结合的CBM或CBM聚合物;和
(c)检测被结合的CBM或CBM聚合物。
20.根据权利要求19所述的方法,其中所述样品包括来自组织活组织检查,刮削或分泌的细胞。
21.前述权利要求中任一项所述的CBM、应用、组合物或方法,其中所述CBM或CBM聚合物被进一步修饰以包括将被递送到细胞中的结构部分。
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