[发明专利]新型有机化合物、发光器件和图像显示装置

说明书

技术领域

本发明涉及包括有机化合物的发光器件和在表面光源、平面显示器等中使用的有机发光器件(也称为“有机电致发光器件”或“有机EL器件”)。

背景技术

有机发光器件包括阳极、阴极和在阳极与阴极之间设置的含有荧光有机化合物的薄膜。通过从电极注入电子和空穴而产生荧光化合物的激子，并且有机发光器件利用激子返回基态时发出的光。

近来，有机发光器件已显著发展并且由于通过施加的低电压而实现的高亮度、各种发射波长、高速响应性和实现薄、轻质发光器件的可能性，已暗示出其广泛应用的可能性。

但是，在目前的状况下，具有较高的亮度和较高的转换效率的光学输出是必要的。此外，在耐久性，例如由于长期使用而产生的经时变化以及由于含氧、湿气等的气氛气体而导致的劣化方面仍存在许多问题。

此外，考虑应用于全色显示器等，具有良好的色纯度和高发光效率的蓝色发光是必要的，但有关这些问题的技术尚未令人满意地开发。此外，特别地，已需要具有高的色纯度、发光效率和耐久性的有机发光器件以及实现这样的有机发光器件的材料。专利文献1-5记载了将具有7，12-二苯基苯并[k]荧蒽骨架的有机化合物用于发光器件中。

专利文献1：日本专利公开No.10-189247

专利文献2：日本专利公开No.2005-235787

专利文献3：日本专利公开No.2003-026616

专利文献4：PCT公开No.WO2008-015945

专利文献5：PCT公开No.WO2008-059713

发明内容

为解决相关技术中的上述问题而完成本发明。本发明提供有机发光器件，该有机发光器件包括适合蓝色发光的有机化合物并且以高效率和高亮度发光。此外，本发明提供耐久的有机发光器件。

本发明提供由下述通式(1)表示的有机化合物。

[化1]

通式(1)中，R₁-R₈各自独立地选自氢原子、卤素原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烃氧基(alkoxy group)、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的芳基和取代或未取代的杂环基。

此外，本发明提供有机发光器件，其包括阴极、阳极和设置在该阳极和该阴极之间的有机化合物层，其中该有机化合物层含有有机化合物，该有机化合物中均可具有取代基的两个7，12-二苯基苯并[k]荧蒽骨架在彼此不同的位置头尾键合或尾尾键合。

包括本发明的有机化合物的有机发光器件能够实现具有高效率和高亮度的发光。此外，能够实现耐久的有机发光器件。

附图说明

图为表示有机发光器件和在该有机发光器件的下方设置的TFT的横截面示意图。

具体实施方式

根据本发明的有机化合物由下述通式(1)表示。

[化2]

通式(1)中，R₁-R₈各自独立地选自氢原子、卤素原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烃氧基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的芳基和取代或未取代的杂环基。

以下对通式(1)所示化合物的取代基，即卤素原子、烷基、烃氧基、芳烷基、氨基基团、芳基和杂环基的具体实例进行说明。

卤素原子的实例包括氟、氯、溴和碘的原子。

烷基的实例包括，但并不限于，甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、仲丁基、辛基、1-金刚烷基和2-金刚烷基。

烃氧基的实例包括，但并不限于，甲氧基、乙氧基、丙氧基、2-乙基-辛氧基、苯氧基、4-叔丁基苯氧基、苄氧基和噻吩氧基。

芳烷基的实例包括，但并不限于，苄基。

取代的氨基的实例包括，但并不限于，N-甲基氨基、N-乙基氨基、N，N-二甲基氨基、N，N-二乙基氨基、N-甲基-N-乙基氨基、N-苄基氨基、N-甲基-N-苄基氨基、N，N-二苄基氨基、苯胺基、N，N-二苯基氨基、N，N-二萘基氨基、N，N-二芴基氨基、N-苯基-N-甲苯基氨基、N，N-二(甲苯基)氨基、N-甲基-N-苯基氨基、N，N-二茴香醚基氨基、N-基-N-苯基氨基、N，N-二基氨基、N-苯基-N-(4-叔-丁基苯基)氨基和N-苯基-N-(4-三氟甲基苯基)氨基。

芳基的实例包括，但并不限于，苯基、萘基、茚基、联苯基、三联苯基和芴基。

杂环基的实例包括，但并不限于，吡啶基、唑基、二唑基、噻唑基、噻二唑基、咔唑基、吖啶基和菲绕啉基(phenanthrolylgroup)。