[发明专利]诊断和治疗结肠直肠腺癌的方法和组合物无效
| 申请号： | 200980146156.8 | 申请日： | 2009-09-10 |
| 公开（公告）号： | CN102232115A | 公开（公告）日： | 2011-11-02 |
| 发明（设计）人： | B.平托莫赖斯德卡瓦尔霍;G.A.梅杰 | 申请（专利权）人： | 基督教高等教育科学研究及病人护理协会 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;A61K31/713;A61K39/395 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 李波;刘鹏 |
| 地址： | 荷兰阿*** | 国省代码： | 荷兰;NL |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 诊断 治疗 结肠 直肠 腺癌 方法 组合 | ||
1. 在对象中诊断与染色体20q上的染色体畸变相关的结肠直肠腺癌的体外方法，所述方法包括：
（a）在从所述对象获得的测试样本中检测至少标志物基因RNPC1 (Genbank 登录号 NM_017495)和TCFL5 (Genbank登录号NM_006602)的表达水平；和
（b）将步骤（a）中获得的所述表达水平与对照水平进行比较，其中测试样本中所述标志物基因表达水平相比对照水平升高指示对象中与染色体20q上的染色体畸变相关的结肠直肠腺癌。
2. 权利要求1的方法，其进一步包括：在所述测试样本中检测任意一种或多种另外的标志物基因C20orf24 (Genbank 登录号NM_018840)、AURKA/STK6 (Genbank登录号NM_003600)、C20orf20 (Genbank 登录号NM_018270)、ADRM1 (Genbank登录号NM_007002)和TH1L (Genbank 登录号NM_016397)的表达水平。
3. 权利要求1或2的方法，进一步用于诊断发生结肠直肠腺癌的倾向，腺瘤向结肠直肠腺癌的进展或腺瘤向结肠直肠腺癌的进展的倾向，所述结肠直肠腺癌与染色体20q上的染色体畸变相关。
4. 权利要求1到3任意一项的方法，其中所述染色体20q上的染色体畸变是在位置20q11.22-20q11.23和/或位置20q13.31-20q13.33处的畸变。
5. 权利要求1到4任意一项的方法，其中所述染色体畸变为染色体获得。
6. 权利要求1到5任意一项的方法，其中所述标志物基因的表达水平由选自以下的任意一种或多种方法测定：
（a）检测所述标志物基因编码的mRNA；
（b）检测所述标志物基因编码的蛋白质；和
（c）检测所述标志物基因编码的蛋白质的生物活性。
7. 权利要求1到6任意一项的方法，其进一步包括：检测染色体20q上的染色体畸变，优选通过比较基因组杂交（CGH）、PCR检测或多重连接依赖性探针扩增（MPLA）来进行。
8. 权利要求7的方法，其中在检测所述标志物基因的表达水平之前进行检测染色体20q上的染色体畸变。
9. 用于诊断与染色体20q上的染色体畸变相关的结肠直肠腺癌的试剂盒，所述试剂盒包含：用于检测至少标志物基因RNPC1 (Genbank登录号NM_017495)和TCFL5 (Genbank登录号NM_006602)的装置, 并且优选进一步包含用于检测任意一种或多种另外的标志物基因C20orf24 (Genbank登录号NM_018840)、AURKA/STK6 (Genbank登录号NM_003600)、C20orf20 (Genbank登录号NM_018270)、ADRM1 (Genbank登录号NM_007002)和TH1L (Genbank 登录号NM_016397)的表达水平的装置。
10. 权利要求9的试剂盒，其进一步包含：用于检测染色体20q上的染色体畸变的装置。
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