[发明专利]界面层伤口敷料有效
申请号: | 200980146713.6 | 申请日: | 2009-10-01 |
公开(公告)号: | CN102223858A | 公开(公告)日: | 2011-10-19 |
发明(设计)人: | 利奥尔·罗森伯格 | 申请(专利权)人: | L.R.R.&D.有限公司 |
主分类号: | A61F13/00 | 分类号: | A61F13/00;A61F15/00 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 陶贻丰;郑霞 |
地址: | 以色*** | 国省代码: | 以色列;IL |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 界面 伤口 敷料 | ||
1.一种伤口敷料,其以合成聚合物泡沫基质的干的平片形式,具有两个相对的外表面,配置成面向伤口床的第一外表面和暴露于外部环境的第二外表面,所述基质包含敞开式导管聚合物泡沫和至少一种形成凝胶的亲水性多糖,其中所述多糖以干的形式被布置在所述泡沫内的所述敞开式导管的内表面上。
2.根据权利要求1所述的伤口敷料,其中所述敞开式导管聚合物泡沫包括选自由以下组成的组的材料:聚氨酯、纤维素衍生物、聚烯烃、聚氯乙烯、聚氟乙烯、聚(乙烯基咪唑)、聚丙烯酸酯、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、聚苯乙烯和聚氧化乙烯。
3.根据权利要求1所述的伤口敷料,其中所述敞开式导管聚合物泡沫包括敞开式导管聚氨酯。
4.根据权利要求2或3所述的伤口敷料,其中所述聚氨酯选自由聚酯型聚氨酯、聚醚型聚氨酯和交联型聚氨酯组成的组。
5.根据权利要求1所述的伤口敷料,其中所述敞开式导管聚合物泡沫是基本上不可生物降解的。
6.根据权利要求1所述的伤口敷料,其中所述形成凝胶的亲水性多糖选自由透明质酸、硫酸化糖胺聚糖、壳聚糖、藻酸盐、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素、纤维素衍生物、果胶、阿拉伯树胶、其药学上可接受的盐和衍生物及其组合组成的组。
7.根据权利要求6所述的伤口敷料,其中所述形成凝胶的亲水性多糖是透明质酸或其药学上可接受的盐或衍生物。
8.根据权利要求1所述的伤口敷料,其中所述多糖还以干的形式被布置在所述泡沫的所述相对的外表面中的至少一个上。
9.根据权利要求8所述的伤口敷料,其中所述多糖被布置在所述泡沫的配置成面向所述伤口床的所述外表面上。
10.根据权利要求8所述的伤口敷料,其中所述多糖还以干的形式被布置在所述泡沫的两个相对的外表面上。
11.根据权利要求1所述的伤口敷料,其中在水合之前,所述泡沫的干的片的厚度为从约2mm至约12mm。
12.根据权利要求1所述的伤口敷料,其中所述亲水性多糖以从约0.001克至约1.0克每cm3聚合物泡沫的量存在。
13.根据权利要求12所述的伤口敷料,其中所述亲水性多糖以从约0.001克至约0.01克每cm3聚合物泡沫的量存在。
14.根据权利要求1所述的伤口敷料,其中所述敞开式导管聚合物泡沫包括敞开式导管聚氨酯,并且其中所述形成凝胶的亲水性多糖是透明质酸或其药学上可接受的盐或衍生物。
15.一种用于生产根据权利要求14所述的伤口敷料的方法,所述方法包括以下步骤:(i)将溶液形式的透明质酸施用于所述聚氨酯泡沫的至少一个外表面上以便覆盖所述外表面,以及(ii)使在(i)得到的所述泡沫经受真空下的干燥。
16.根据权利要求15所述的方法,其中所述方法还包括步骤(iii):使所述亲水性聚合物溶液浸渍到在所述泡沫内的所述敞开式导管中,其中在(ii)之前进行(iii)。
17.根据权利要求16所述的方法,其中(iii)包括选自由离心分离、负压的施加、正压的施加和真空的施加组成的组的操作。
18.根据权利要求15所述的方法,其中在(i)被施用于所述聚氨酯泡沫的所述外表面的所述透明质酸的量为从约1.0至约10.0mg每cm2所述聚氨酯泡沫的所述外表面。
19.根据权利要求14所述的伤口敷料,其中所述透明质酸以从约0.001克至约0.01克每cm3聚合物泡沫的量存在。
20.根据权利要求1所述的伤口敷料,其中在所述聚合物泡沫内的所述导管的直径在约300μm至约5000μm之间。
21.根据权利要求20所述的伤口敷料,其中所述导管的直径在约300μm至约1000μm之间。
22.根据权利要求21所述的伤口敷料,其中所述导管的直径为约500μm。
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