[发明专利]羊水细胞及其用途有效
申请号: | 200980146959.3 | 申请日: | 2009-10-23 |
公开(公告)号: | CN102224241A | 公开(公告)日: | 2011-10-19 |
发明(设计)人: | 劳拉·佩林;罗格·德菲利波;大卫·沃伯顿 | 申请(专利权)人: | 洛杉矶儿童医院 |
主分类号: | C12N5/02 | 分类号: | C12N5/02 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 顾晋伟;韩宏星 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 羊水 细胞 及其 用途 | ||
1.经分离和纯化的、来源于羊水的CD24和OB-钙粘蛋白阳性肾脏祖细胞群。
2.来源于羊水之CD24和OB-钙粘蛋白阳性肾脏祖细胞的克隆群。
3.权利要求1或2的细胞群,其中所述细胞还表达E-钙粘蛋白、肾病蛋白、TrkA、PDGFR-α、足糖萼蛋白或其组合。
4.权利要求1或2的细胞群,其中所述细胞能够被诱导分化成后肾细胞、足细胞、基质源性间充质细胞或系膜细胞。
5.权利要求1或2的细胞群,其中所述细胞能够在体内或离体被诱导分化。
6.一种组合物,其包含权利要求1或2的来源于羊水的CD24和OB-钙粘蛋白阳性肾脏祖细胞群以及可药用载体和/或培养基。
7.一种制备组合物的方法,包括将权利要求1或2中任一项的细胞或者由其分化的后代细胞与载体混合。
8.权利要求7的方法,其中所述载体是细胞培养基。
9.一种产生来源于羊水之肾脏祖细胞群的方法,包括从羊水样品中选择CD24和OB-钙粘蛋白阳性细胞。
10.权利要求9的方法,其中所述选择利用抗CD24抗体和抗OB-钙粘蛋白抗体进行。
11.权利要求9或10的方法,另外针对E-钙粘蛋白、肾病蛋白、TrkA、PDGFR-α或足糖萼蛋白进行选择。
12.权利要求9或10的方法,其中所述选择通过荧光活化细胞分选或高梯度磁性选择进行。
13.由权利要求9或10的方法制备的经分离和纯化的、来源于羊水的CD24和OB-钙粘蛋白阳性肾脏祖细胞群。
14.一种使富含来源于羊水肾脏祖细胞的细胞群增殖的方法,包括:
a.从羊水样品中选择至少一个CD24和OB-钙粘蛋白阳性细胞;
b.将所述至少一个细胞引入培养基中;和
c.使所述至少一个经选择的细胞在所述培养基中增殖。
15.权利要求14的方法,其中所述细胞还表达E-钙粘蛋白、肾病蛋白、TrkA、PDGFR-α或足糖萼蛋白。
16.一种使经分离和纯化的、来源于羊水的CD24和OB-钙粘蛋白阳性肾脏祖细胞群分化的方法,包括使所述细胞群与至少一种分化因子相接触。
17.一种储存经分离和纯化的、来源于羊水的CD24和OB-钙粘蛋白阳性肾脏祖细胞群的方法,包括从人对象获得羊水样品;从所述样品中分离CD24和OB-钙粘蛋白阳性肾脏祖细胞群;以及冷冻保存所述来源于羊水的CD24和OB-钙粘蛋白阳性肾脏祖细胞。
18.权利要求16或17的方法,其中所述细胞还表达E-钙粘蛋白、肾病蛋白、TrkA、PDGFR-α或足糖萼蛋白。
19.一种预防或治疗肾脏疾病或损伤的方法,包括向对象施用治疗所述疾病或损伤有效量的权利要求1或2的细胞或者由其分化的后代。
20.一种预防或治疗肾脏疾病或损伤的方法,包括向对象施用治疗所述疾病或损伤有效量的从羊水中分离和纯化的c-kit阳性细胞群或由其分化的后代。
21.权利要求19或20的方法,其中所述对象是哺乳动物。
22.权利要求21的方法,其中所述哺乳动物是人。
23.权利要求19或20的方法,其中所述细胞通过局部或全身注射施用。
24.权利要求19或20的方法,其中所述疾病包括糖尿病性肾病、膜性肾病、局灶节段性肾小球硬化症、膜增生性肾小球肾炎、弥漫增生性肾小球肾炎、膜性局灶节段性肾小球硬化症、轻度肾小球病变、系膜增殖性肾小球肾炎、管内增殖性肾小球肾炎、系膜毛细血管性肾小球肾炎、高密度沉积性肾小球肾炎、新月体性肾小球肾炎、硬化性肾小球肾炎、缺血性肾病、基于系统性疾病的肾小球疾病、基于血管疾病的肾小球疾病、基于代谢性疾病的肾小球疾病、遗传性肾脏病变或移植肾小球病变。
25.权利要求24的方法,其中所述遗传性肾脏病变导致奥尔波特综合征。
26.权利要求19或20的方法,其中所述损伤是物理创伤的结果。
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