[发明专利]纳米乳剂治疗性组合物及其使用方法

权利要求书

1.一种治疗或预防患有囊性纤维化(CF)的受治者中的呼吸道感染的方法，其中：

(a)所述方法包括将纳米乳剂施用于所述受治者；

(b)所述受治者易受或具有一种或一种以上革兰氏阳性或革兰氏阴性菌种感染；

(c)所述纳米乳剂包含：

(i)水；

(ii)至少一种有机溶剂；

(iii)至少一种表面活性剂；和

(iv)至少一种油；以及

(d)其中，所述纳米乳剂包含平均直径小于约1000nm的液滴。

2.一种治疗或预防具有烧伤创面的受治者中的感染的方法，其中：

(a)所述方法包括将纳米乳剂施用于所述受治者；

(b)所述受治者易受或具有一种或一种以上革兰氏阳性或革兰氏阴性菌种感染；

(c)所述纳米乳剂包含：

(i)水；

(ii)至少一种有机溶剂；

(iii)至少一种表面活性剂；和

(iv)至少一种油；以及

(d)其中，所述纳米乳剂包含平均直径小于约1000nm的液滴。

3.一种治疗或预防受治者中的流感嗜血杆菌感染的方法，其中：

(a)所述方法包括将纳米乳剂施用于患有流感嗜血杆菌感染的受治者或处于患上流感嗜血杆菌感染风险中的受治者；

(b)所述纳米乳剂包含：

(i)水；

(ii)至少一种有机溶剂；

(iii)至少一种表面活性剂；和

(iv)至少一种油；以及

(c)其中，所述纳米乳剂包含平均直径小于约1000nm的液滴。

4.如权利要求1所述的方法，其中，所述呼吸道感染与所述受治者的肺中存在的细菌生物膜有关。

5.如权利要求1-4任一项所述的方法，所述方法还包括将一种或一种以上抗生素在施用所述纳米乳剂之前、之中或之后施用。

6.如权利要求5所述的方法，其中，所述纳米乳剂的施用与至少一种抗生素的施用起协同作用，该协同作用由部分抑菌浓度(FIC)指数、部分杀菌浓度(FBC)指数或其组合来定义。

7.如权利要求5或6所述的方法，其中，所述抗生素是任何抗生素，例如，多粘菌素抗生素(例如，粘菌素)或任何氨基糖苷(例如，托普霉素)。

8.如权利要求5、6或7任一项所述的方法，其中所述纳米乳剂与抗生素未表现出任何拮抗作用。

9.如权利要求1、2或4-8任一项所述的方法，其中，所述细菌种类选自：葡萄球菌属、嗜血杆菌属、假单胞菌属、伯克霍尔德杆菌属、不动杆菌属、寡养单胞菌属、大肠杆菌属、克雷伯氏菌属和变性杆菌属。

10.如权利要求9所述的方法，其中所述受治者易受或具有选自下列细菌种类中的一种或一种以上细菌种类感染，所述细菌种类选自：绿脓杆菌、新洋葱伯克霍尔德杆菌、鲍曼不动杆菌、嗜麦芽寡养单胞菌、金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌和奇异变形杆菌。

11.如权利要求1-10任一项所述的方法，其中，所述纳米乳剂表现出最小或无毒性或副作用。

12.如权利要求1-11任一项所述的方法，其中，所述纳米乳剂的最小抑菌浓度(MIC)、最小杀菌浓度(MBC)或其组合表明所述纳米乳剂的抑菌或杀菌活性。

13.如权利要求1-12任一项所述的方法，其中，一种或一种以上细菌种类可对一种或一种以上抗生素表现出抗性。

14.如权利要求1-13任一项所述的方法，其中，所述细菌种类是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)。

15.如权利要求1-14任一项所述的方法，其中，所述纳米乳剂未表现出抗性。

16.如权利要求1-15任一项所述的方法，其中，所述纳米乳剂包含：

(a)水；

(b)乙醇或甘油；

(c)氯化十六烷基吡啶(CPC)，或苯扎氯铵或烷基二甲基苄基氯化铵(BTC 824)；

(d)大豆油；和

(e)泊罗沙姆407、吐温80或吐温20。

17.如权利要求1-16任一项所述的方法，其中，所述纳米乳剂还包含EDTA。