[发明专利]羧甲基纤维素控制一种或多种生物吸收型陶瓷组合物的可推射性和固化时间的应用

权利要求书

1.羧甲基纤维素钠用于控制即用型组合物在水性环境中的可推射性和固化时间的应用，所述即用型组合物包含压缩和/或未压缩的二水硫酸钙粒子和硫酸钙半水合物。

2.权利要求1的应用，其中Na-CMC的量为约0.1mg-8mgNa-CMC/g CaSO₄，其中CaSO₄是硫酸钙的总重量。

3.权利要求1或2的应用，其中Na-CMC的量为，例如，0.1mg-6mg Na-CMC/g CaSO₄、0.1-4mg Na-CMC/g CaSO₄、0.1-3mg Na-CMC/g CaSO₄、0.1-2mg Na-CMC/g CaSO₄、0.1-1mg Na-CMC/g CaSO₄或0.1-0.5mg Na-CMC/g CaSO₄，其中CaSO₄是硫酸钙的总重量。

4.前述权利要求任一项的应用，其中即用型组合物包含一份压缩的二水硫酸钙粒子和至少两份硫酸钙半水合物。

5.前述权利要求任一项的应用，其中硫酸钙半水合物的量是，例如，约三份、约四份或约五份硫酸钙半水合物。

6.前述权利要求任一项的应用，其还包含一种或多种治疗性、预防性和/或诊断性活性物质。

7.权利要求6的应用，其中一种或多种治疗性、预防性和/或诊断性活性物质选自以下的单独物质或其组合：雄激素或其衍生物(例如睾酮)、抗雄激素物质(环丙孕酮、氟他胺、2-羟基氟他胺、比卡鲁胺、尼鲁米特)或其衍生物、雌激素或其衍生物、抗雌激素物质(例如他莫昔芬、托瑞米芬)或其衍生物、促孕激素或其衍生物、抗促孕激素物质或其衍生物、寡核苷酸、助孕素或其衍生物、促性腺激素释放激素或其类似物或衍生物、促性腺激素抑制剂或其衍生物、肾上腺和前列腺酶合成抑制剂(例如α-还原酶抑制剂)、膜外排和膜转运蛋白(例如PSC 833、维拉帕米)，以及其他细胞生长抑制剂、免疫系统调节剂和血管发生抑制剂。

8.权利要求6或7任一项的应用，其中一种或多种治疗性、预防性和/或诊断性活性物质选自：氟他胺、2-羟基氟他胺和/或比卡鲁胺，包括其任何组合，以及任何其他抗雄激素物质。

9.前述权利要求任一项的应用，其中所述羧甲基纤维素以溶解形式使用。

10.权利要求9的应用，其中所述羧甲基纤维素溶解在水性介质例如水中。

11.前述权利要求任一项的应用，其中固化时间是在向包含硫酸钙半水合物的组合物添加所述羧甲基纤维素后的约5分钟至约15分钟，固化时间按照本文所述测量。

12.套件，所述套件包含：

i)第一组分，其包括：

(a)硫酸钙(CaSO₄)半水合物，

(b)固体或半固体形式的二水硫酸钙，以及

ii)第二组分，其包括：

(c)羧甲基纤维素、尤其是羧甲基纤维素钠(Na-CMC)，其中套件中羧甲基纤维素与硫酸钙的比率R为约0.1mg羧甲基纤维素(以Na-CMC计)/g硫酸钙至约8mg羧甲基纤维素(以Na-CMC计)/g硫酸钙。

13.权利要求12的套件，其中所述比率是约0.5mg羧甲基纤维素(以Na-CMC计)/g硫酸钙半水合物至约3mg羧甲基纤维素(以Na-CMC计)/g硫酸钙半水合物。

14.权利要求12或13的套件，其中比率R是约1mg羧甲基纤维素(以Na-CMC计)/g硫酸钙半水合物至约3mg羧甲基纤维素(以Na-CMC计)/g硫酸钙半水合物。

15.权利要求12-14任一项的套件，其中第二组分还包含包括水在内的水性介质。

16.权利要求12-15任一项的套件，其中第二组分中的羧甲基纤维素溶解在水中。

17.权利要求15或16的套件，其中羧甲基纤维素在水中的浓度为约0.05％w/w至约1％w/w。

18.权利要求12-17任一项的套件，其在组分i)和/或组分ii)中包含活性物质。