[发明专利]除草剂-安全剂结合物无效
| 申请号： | 200980147974.X | 申请日： | 2009-11-21 |
| 公开（公告）号： | CN102227162A | 公开（公告）日： | 2011-10-26 |
| 发明（设计）人： | C·H·罗辛格;E·哈克;H·阿伦斯;H·迪特里希;F·齐默 | 申请（专利权）人： | 拜尔农作物科学股份公司 |
| 主分类号： | A01N25/32 | 分类号： | A01N25/32;A01N43/54;A01P13/00 |
| 代理公司： | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人： | 王媛;钟守期 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 除草剂 安全 结合 | ||
1.一种组合物，包含
(A)一种或多种式(I)的化合物、其N-氧化物或其盐，其中
R1为环丙基，其被1至5个基团R5取代，在有两个或更多个基团R5的情况下，R5基团可相同或不同；异丙基，其可任选地被1至5个基团R6取代，在有两个或更多个基团R6的情况下，R6基团可相同或不同；或苯基，其可任选地被1至4个基团R7取代，在有两个或更多个基团R7的情况下，R7基团可相同或不同；并且其中R1不等于4-溴苯基或4-氯苯基；
R2为((O)jC(R8)(R9))kR，其中R为CO2H或除草活性衍生物；
R3为卤素、氰基、硝基、OR10、SR10或N(R11)R12；
R4为NO2或N(R13)R14；
R5——在有两个或更多个基团R5的情况下，各自彼此独立地——为卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C1-C3烷氧基、C1-C2卤代烷氧基、C1-C3烷硫基或C1-C2卤代烷硫基；
R6——在有两个或更多个基团R6的情况下，各自彼此独立地——为卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C1-C3烷氧基、C1-C2卤代烷氧基、C1-C3烷硫基或C1-C2卤代烷硫基；
R7——在有两个或更多个基团R7的情况下，各自彼此独立地——为卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4羟烷基、C2-C4烷氧基烷基、C2-C4卤代烷氧基烷基、C2-C4烯基、C2-C4卤代烯基、C3-C4炔基、C3-C4卤代炔基、羟基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C2-C4烯基氧基、C2-C4卤代烯基氧基、C3-C4炔基氧基、C3-C4卤代炔基氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4烷基亚硫酰基、C1-C4卤代烷基亚硫酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C2-C4烯基硫基、C2-C4卤代烯基硫基、C2-C4烯基亚硫酰基、C2-C4卤代烯基亚硫酰基、C2-C4烯基磺酰基、C2-C4卤代烯基磺酰基、C3-C4炔基硫基、C3-C4卤代炔基硫基、C3-C4炔基亚硫酰基、C3-C4卤代炔基亚硫酰基、C3-C4炔基磺酰基、C3-C4卤代炔基磺酰基、C1-C4烷氨基、C2-C8二烷氨基、C3-C6环烷氨基、C4-C6-N-烷基-N-环烷基氨基、C2-C6烷基羰基、C2-C6烷氧基羰基、C2-C6烷氨基羰基、C3-C8二烷氨基羰基、C3-C6三烷基甲硅烷基、苯基、苯氧基或5-至6-元杂芳环，其中基团苯基、苯氧基或5-至6-元杂芳环各自可任选地被1至3个基团R15取代；或两个相邻的基团R7一起形成二价基团-OCH2O-、-CH2CH2O-、-OCH(CH3)O-、-OC(CH3)2O-、-OCF2O-、-CF2CF2O-、-OCF2CF2O-或-CH＝CH-CH＝CH-；
R8为氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、羟基、C1-C4烷氧基或C2-C4烷基羰基氧基；
R9为氢、卤素、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；
或者
R8和R9一起形成氧原子，所述氧原子和与之相连的碳原子一起形成羰基基团；
R10为氢、C1-C4烷基或C1-C3卤代烷基；
R11和R12彼此独立地为氢或C1-C4烷基；
R13为氢；C1-C4烷基，其任选地被1至2个相同的或不相同的基团R16取代；C2-C4烯基，其任选地被1至2个相同的或不相同的基团R17取代；C2-C4炔基，其任选地被1至2个相同的或不相同的基团R18取代；C(＝O)R19、硝基、OR20、SO2R21、NR22R23或N＝CR24R25；
R14为氢；C1-C4烷基，其任选地被1至2个基团R16取代；或为C(＝O)R19；
或者
R13和R14一起形成选自以下的二价基团：-(CH2)4-、-(CH2)5-、-CH2-CH＝CH-CH2-和-(CH2)2-O-(CH2)2-，其中这些基团各自可任选地被1至2个基团R26取代；或者
R13和R14一起形成＝C(R27)NR28R29或＝C(R30)OR31
R15——在有两个或更多个基团R15的情况下，各自彼此独立地——为卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C2-C4烯基、C2-C4卤代烯基、C3-C4炔基、C3-C4卤代炔基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4烷基亚硫酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4烷氨基、C2-C8二烷氨基、C3-C6环烷氨基、C4-C6-N-烷基-N-环烷基氨基、C2-C4烷基羰基、C2-C6烷氧基羰基、C2-C6烷氨基羰基、C3-C8二烷氨基羰基或C3-C6三烷基甲硅烷基；
R16、R17和R18——各自彼此独立地——为卤素、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3卤代烷硫基、氨基、C1-C3烷氨基、C2-C4二烷氨基或C2-C4烷氧基羰基；
R19——在有两个或更多个基团R19的情况下，各自彼此独立地——为氢、C1-C14烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C4烷氧基、苯基、苯氧基或苄氧基；
R20——在有两个或更多个基团R20的情况下，各自彼此独立地——为氢、C1-C4烷基、C1-C3卤代烷基或CHR32COOR33；
R21——在有两个或更多个基团R21的情况下，各自彼此独立地——为C1-C4烷基或C1-C3卤代烷基；
R22——在有两个或更多个基团R22的情况下，各自彼此独立地——为氢、C1-C4烷基或C(＝O)R34；
R23——在有两个或更多个基团R23的情况下，各自彼此独立地——为氢或C1-C4烷基；
R24——在有两个或更多个基团R24的情况下，各自彼此独立地——为氢、C1-C4烷基或苯基，其任选地被1至3个基团R35取代；
R25——在有两个或更多个基团R25的情况下，各自彼此独立地——为氢或C1-C4烷基；或者
R24和R25一起形成选自-(CH2)4-和-(CH2)5-的二价基团，
R26——在有两个或更多个基团R26的情况下，各自彼此独立地——为卤素、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3卤代烷硫基、氨基、C1-C3烷氨基、C2-C4二烷氨基或C2-C4烷氧基羰基；
R27——在有两个或更多个基团R27的情况下，各自彼此独立地——为氢或C1-C4烷基；
R28和R29——在有两个或更多个基团R28和R29的情况下，各自彼此独立地——为氢或C1-C4烷基；或者
R28和R29一起形成选自以下的二价基团：-(CH2)4-、-(CH2)5-、-CH2-CH＝CH-CH2-和-(CH2)2-O-(CH2)2-，
R30——在有两个或更多个基团R30的情况下，各自彼此独立地——为氢或C1-C4烷基；
R31——在有两个或更多个基团R31的情况下，各自彼此独立地——为C1-C4烷基；
R32——在有两个或更多个基团R32的情况下，各自彼此独立地——为氢、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基；
R33——在有两个或更多个基团R33的情况下，各自彼此独立地——为氢、C1-C4烷基或苄基；
R34——在有两个或更多个基团R34的情况下，各自彼此独立地——为氢、C1-C14烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C4烷氧基、苯基、苯氧基或苄氧基；
R35——在有两个或更多个基团R35的情况下，各自彼此独立地——为甲基、氯或甲氧基；
j为0或1；并且
k为0或1；
也可以是当k为0时，j为0，
和
(B)一种或多种选自以下的安全剂
S1)选自杂环羧酸衍生物的化合物，特别是
S1a)二氯苯基吡唑啉-3-羧酸类的化合物(S1a)；
S1b)二氯苯基吡唑羧酸的衍生物(S1b)；
S1c)1，5-二苯基吡唑-3-羧酸的衍生物(S1c)；
S1d)三唑羧酸类化合物(S1d)；
S1e)5-苄基-2-异噁唑啉-3-羧酸类或5-苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸类或5，5-二苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸类化合物(S1e)；
S2)选自8-喹啉基氧基衍生物的化合物(S2)：
S2a)8-喹啉基氧基乙酸类化合物(S2a)；
S2b)(5-氯-8-喹啉基氧基)丙二酸类化合物(S2b)；
S3)二氯乙酰胺类活性成分(S3)；
S4)选自酰基磺酰胺类的化合物(S4)：
S4a)式(S4a)的N-酰基磺酰胺；
其中
RA1为(C1-C6)烷基、(C3-C6)环烷基，上述2种基团被vA个选自以下的基团取代：卤素、(C1-C4)烷氧基、(C1-C6)卤代烷氧基和(C1-C4)烷硫基，并且在环状基团的情况下，还被(C1-C4)烷基和(C1-C4)卤代烷基取代；
RA2为卤素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、CF3；
mA为1或2；
vA为0、1、2或3；
S4b)式(S4b)的4-(苯甲酰基氨磺酰基)苯甲酰胺类的化合物及其盐，
其中
RB1、RB2彼此独立地为氢、(C1-C6)烷基、(C3-C6)环烷基、(C3-C6)烯基、(C3-C6)炔基，
RB3为卤素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)卤代烷基或(C1-C4)烷氧基，并且
mB为1或2，
S4c)选自式(S4c)的苯甲酰基氨磺酰基苯基脲类的化合物
其中
RC1、RC2彼此独立地为氢、(C1-C8)烷基、(C3-C8)环烷基、(C3-C6)烯基、(C3-C6)炔基，
RC3为卤素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、CF3
mC为1或2；
S5)选自羟基芳香族和芳香族-脂肪族羧酸衍生物的活性组分(S5)；
S6)选自1，2二氢喹喔啉-2-酮的活性组分(S6)；
S7)选自二苯基甲氧基乙酸衍生物的化合物(S7)；
S8)式(S8)的化合物，其中符号和标号具有以下含义：
RD1为卤素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)卤代烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)卤代烷氧基，
RD2为氢或(C1-C4)烷基
RD3为氢、(C1-C8)烷基、(C2-C4)烯基、(C2-C4)炔基，或芳基，其中上述含C基团各自为未取代的或被一个或多个相同的或不同的选自卤素和烷氧基的基团取代；或其盐
nD为0至2的整数；
S9)选自3-(5-四唑基羰基)-2-喹诺酮类的活性成分(S9)；
S10)式(S10a)或(S10b)的化合物
其中
RE1为卤素、(C1-C4)烷基、甲氧基、硝基、氰基、CF3、OCF3
YE、ZE彼此独立地为O或S，
nE为0至4的整数，
RE2为(C1-C16)烷基、(C2-C6)烯基、(C3-C6)环烷基、芳基；苄基、卤代苄基，
RE3为氢或(C1-C6)烷基；
S11)氧基亚氨基化合物类的活性成分(S11)；
S12)选自异二氢苯并噻喃酮类的活性成分(S12)；
S13)一种或多种以下化合物(S13)：“萘二甲酸酐”(1，8-萘二甲酸酐)(S13-1)；“解草啶”(4，6二氯-2-苯基嘧啶)(S13-2)；“解草胺”(2-氯-4-三氟甲基-1，3-噻唑-5-羧酸苄酯)(S13-3)；“CL-304415”(CAS注册号31541-57-8)(4-羧基-3，4-二氢-2H-1-苯并吡喃-4-乙酸)(S13-4)；“MG-191”(CAS注册号96420-72-3)(2-二氯甲基-2-甲基-1，3-二氧戊环)(S13-5)；“MG-838”(CAS注册号133993-74-5)(1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷-4-二硫代羧酸2-丙烯酯)(S13-6)；“乙拌磷”(O，O-二乙基S-2-乙硫基乙基二硫代磷酸酯)(S13-7)；“dietholate”(O，O-二乙基O-苯基硫代磷酸酯)(S13-8)，“mephenate”(甲基氨基甲酸4-氯苯基酯)(S13-9)；
S14)除了对有害植物具有除草作用以外、还对作物植物——例如稻——具有安全剂作用的活性成分，
其中排除这样的组合物，其包含其它除草活性成分和安全剂的以下结合物：
唑啉草酯和解草酯，
甲氧磺草胺和解草酯，
精恶唑禾草灵和吡唑解草酯。
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