[发明专利]6-环氨基-3-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基)咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物、其制备以及其治疗应用无效
申请号: | 200980148169.9 | 申请日: | 2009-11-30 |
公开(公告)号: | CN102232079A | 公开(公告)日: | 2011-11-02 |
发明(设计)人: | 克里斯托夫·帕考德;弗雷德里克·普科 | 申请(专利权)人: | 赛诺菲 |
主分类号: | C07D519/00 | 分类号: | C07D519/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 封新琴 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 氨基 吡咯 吡啶 咪唑 衍生物 制备 及其 治疗 应用 | ||
1.碱形式或者与酸加成盐形式的通式(I)的化合物:
其中:
-R2表示任选取代有选自卤素原子以及C1-6-烷基、C1-6-烷基氧基、C1-6-烷基硫基、C1-6-氟烷基、C1-6-氟烷基氧基和-CN基团中的一个或者多个取代基的芳基或者R2表示C1-6-烷基、C1-6-氟烷基、C3-7-环烷基或者C3-7-环烷基-C1-6-烷基;
-A表示任选取代有一个或者两个Ra基团的C1-7-亚烷基;
-B表示任选取代有Rb基团的C1-7-亚烷基;
-L表示任选取代有Rc或者Rd基团的氮原子,或者取代有Re1基团和Rd基团或者两个Re2基团的碳原子;
A和B的碳原子任选取代有一个或者多个Rf基团,其可为彼此相同的或者不同的;
-Ra、Rb和Rc如下定义:
两个Ra基团可一起形成C1-6-亚烷基;
Ra和Rb可一起形成化学键或者C1-6-亚烷基;
Ra和Rc可一起形成化学键或者C1-6-亚烷基;
Rb和Rc可一起形成化学键或者C1-6-亚烷基;
-Rd表示选自氢原子和C1-6-烷基、C3-7-环烷基、C3-7-环烷基-C1-6-烷基、羟基-C1-6-烷基、C1-6-烷基氧基-C1-6-烷基、C1-6-烷基硫基-C1-6-烷基、C1-6-氟烷基或者苄基的基团;
-Re1表示-NR4R5基团或者任选包含氧原子的环状单胺,所述环状单胺任选取代有选自氟原子以及C1-6-烷基、C1-6-烷基氧基和羟基中的一个或者多个取代基;
-两个Re2基团与携带它们的碳原子形成任选包含氧原子的环状单胺,所述环状单胺任选取代有一个或者多个Rf基团,其可为彼此相同的或者不同的;
-Rf表示C1-6-烷基、C3-7-环烷基、C3-7-环烷基-C1-6-烷基、C1-6-烷基氧基-C1-6-烷基、羟基-C1-6-烷基、C1-6-氟烷基、苯基或者苄基;
-R4和R5彼此独立地表示氢原子或者C1-6-烷基、C3-7-环烷基或者C3-7-环烷基-C1-6-烷基;且
-R7和R8彼此独立地表示氢原子或者C1-6-烷基。
2.权利要求1的通式(I)的化合物,其特征在于:
-R2表示任选取代有一个或者多个以下基团的苯基:卤素原子或者C1-6-烷基或者C1-6-氟烷基。
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