[发明专利]洗剂颗粒群的制造方法有效
申请号: | 200980149279.7 | 申请日: | 2009-12-02 |
公开(公告)号: | CN102245751A | 公开(公告)日: | 2011-11-16 |
发明(设计)人: | 古河崎耕志;北垣外博士;小塚淳 | 申请(专利权)人: | 花王株式会社 |
主分类号: | C11D11/00 | 分类号: | C11D11/00;C11D1/02;C11D3/04;C11D17/06 |
代理公司: | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人: | 龙淳 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 洗剂 颗粒 制造 方法 | ||
技术领域
本发明涉及含有非皂性阴离子表面活性剂的洗剂颗粒群的制造方法。进而,本发明还涉及通过所述制造方法所得到的洗剂颗粒群。
背景技术
作为制造洗剂颗粒群的方法,通常有使表面活性剂和无机助洗剂、有机聚合物在水溶液中分散,将得到的浆料供给喷雾干燥塔进行喷雾干燥的方法,但是从能量消耗、给环境带来的影响方面考虑,要求不使用喷雾干燥塔的制造方法。
在上述技术上具有代表性的方法中有用其中和当量以上的量的水溶性固体碱无机物质使阴离子表面活性剂的酸前体进行干式中和来制造洗剂颗粒群的方法。
例如,已公开了通过使用高速搅拌机/造粒机,在55℃以下的温度下进行干式中和后,添加液体粘合剂来进行粒状化的洗剂颗粒群的制造方法(参照专利文献1);使用高速搅拌机/造粒机,在55℃以上的温度下进行干式中和后,添加液体粘合剂来进行粒状化的洗剂颗粒群的制造方法(参照专利文献2)。
此外,还公开了在阴离子表面活性剂的酸前体中添加水进行混合,使用其混合物与其中和当量以上的量的水溶性固体碱无机物质进行干式中和的洗剂颗粒群的制造方法(参照专利文献3)。
颗粒粗大化被抑制的洗剂颗粒群、换而言之粒径小的洗剂颗粒群具有使用时易于溶解于水的优点。因此,如果使用该制造方法可以制造粒径小的洗剂颗粒群的话,那么更优选。
然而,虽然根据上述专利文献1、专利文献2中所记载的制造方法所得到的洗剂颗粒群包含小粒径的颗粒,但是实际上在提高含有所希望的更小粒径的颗粒而成的粉末洗剂的收率方面仍需改善。
并且,自由流动性高的洗剂颗粒群、换而言之颗粒富有干爽感的洗剂颗粒群的凝聚较少,从而具有使用时容易计量、在水中也易于溶解的优点。因此,如果使用该制造方法可以制造自由流动性高的洗剂颗粒群的话,那么更优选。
然而,在上述专利文献3所记载的制造方法中,由于在阴离子表面活性剂中添加水进行混合,洗剂的含水率变高、粘附性变高,因此,粉末洗剂的收率变差,并且所得到的颗粒缺乏干爽感,在颗粒的自由流动性方面存在问题。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开平3-33199号公报
专利文献2:日本特开平4-363398号公报
专利文献3:日本特开2004-176055号公报
发明内容
即,本发明的主要涉及:
[1]一种洗剂颗粒群的制造方法,其包括:以下工序(A)以及工序(B),
工序(A):用水溶性碱剂部分中和非皂性阴离子表面活性剂的酸前体从而得到已部分中和的酸前体糊的工序,
工序(B):将工序(A)中得到的已部分中和的酸前体糊和水溶性固体碱无机物质混合的工序;以及
[2]由上述[1]记载的制造方法而得到的洗剂颗粒群。
附图说明
图1是表示实施例1已分级的洗剂颗粒群的125μm Pass的颗粒结构的SEM照片。
图2是表示比较例1已分级的洗剂颗粒群的125μm Pass的颗粒结构的SEM照片。
具体实施方式
近年来,由于对肥料的需求,磷酸盐的价格持续上涨,从降低对环境的负荷的观点考虑,寻求即使是无磷处方也可以以高收率有效地进行制造的洗剂颗粒群的制造方法。
本发明涉及提供一种自由流动性优异、并且防止粗大化的洗剂颗粒群的制造方法。此外,本发明涉及提供一种循环周期能够缩短的生产性优异的洗剂颗粒群的制造方法。
根据本发明的洗剂颗粒群的制造方法,可以实现制造自由流动性优异、并且防止粗大化的洗剂颗粒群的效果。此外,根据本发明的洗剂颗粒群的制造方法,可以实现提供循环周期能够缩短的产生性优异的洗剂颗粒群的制造方法的效果。
<工序(A):部分中和工序>
本工序是用水溶性碱剂对非皂性阴离子表面活性剂的酸前体进行部分中和,从而得到已部分中和的酸前体糊的工序。
非皂性阴离子表面活性剂的酸前体是以酸形态表示的非皂性阴离子表面活性剂的前体,由中和反应形成盐的物质。因此,作为非皂性阴离子表面活性剂的酸前体,只要是公知的阴离子表面活性剂的前体且具有上述性质的物质既可,没有特别限定,可以列举直链烷基苯磺酸(LAS)、α-烯烃磺酸(AOS)、烷基硫酸(AS)、内部烯烃磺酸、脂肪酸酯磺酸、烷基醚硫酸、二烷基磺基琥珀酸等。酸前体可以只使用1种成分,也可以将2种以上成分组合使用。
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