[发明专利]体液中IFI 16的检测

权利要求书

1.用于测定样品中的细胞外干扰素可诱导蛋白16(IFI16)的体外方法。

2.权利要求1的方法，其中所述样品是体液样品，例如血液、血浆或血清、或组织样品上清液或细胞培养物样品上清液。

3.权利要求1或2的方法，其中所述测定包括：

(a)令样品接触特异结合IFI 16的至少一种受体，和

(b)检测所述受体与IFI 16的特异结合。

4.权利要求3的方法，其中将所述样品与特异结合IFI 16的至少两种受体接触，其中一种受体是可检测的受体，而另一种受体被固定于固相上或者携带固相结合基团。

5.权利要求3或4的方法，其中至少一种受体是抗体或其抗原结合片段。

6.权利要求4或5的方法，其中所述可检测受体携带可检测的标记基团，例如酶促的、荧光的、放射性的或核酸标记基团。

7.权利要求1-6中任一项的方法，其中所述样品是人样品。

8.权利要求1至7中任一项的方法，其中细胞外IFI 16的存在和/或量增加指示病理状况。

9.权利要求1-7中任一项的方法，其中细胞外IFI 16的存在和/或量增加指示自身免疫疾病和/或炎性疾病。

10.权利要求9的方法，其中所述自身免疫疾病选自系统性硬化症(SSc)，系统性红斑狼疮(SLE)和口眼干燥综合症(SjS)。

11.权利要求9的方法，其中所述疾病选自类风湿性关节炎。

12.权利要求1-7中任一项的方法，其中细胞外IFI 16的存在和/或量增加指示感染性疾病。

13.权利要求12的方法，其中所述感染性疾病是HCV感染。

14.权利要求1-13中任一项的方法，进一步包括测定至少一种另外的诊断标志物。

15.权利要求14的方法，其中所述至少一种另外的诊断标志物是抗-IFI 16-自身抗体。

16.用于诊断用途的试剂盒，其中包含：

(i)至少一种特异结合IFI 16的受体，以及

(ii)另外的试剂盒组分，例如缓冲剂、盐、试剂和/或使用说明。