[发明专利]取代的1‑(噻唑基)‑和1‑(异噻唑基)吡唑‑4‑基乙酸、其制备方法及其用途

权利要求书

1.式(I)的化合物或其盐，

其中

Het是含有作为环原子的两个杂原子的五元杂芳族基团，其中环中的一个杂原子是氮原子，另一个杂原子是硫原子，并且环中的所述氮原子位于与吡唑基团连接的环碳原子的1,3-位，

R¹是氢或(C₁-C₁₈)烷基或(C₂-C₁₈)炔基，其中最后提及的2个基团中的每一个是未被取代的或被选自以下的一个或多个基团取代：(C₃-C₇)环烷基，

R²是氢，

R³为氢，

R⁴为(C₁-C₆)烷基，

R⁵为苯基基团或含有1至3个选自N、O和S的杂环原子的5元或6元杂芳族基团，其中所述苯基基团或杂芳族基团是未被取代的或被选自以下基团中的一个或多个基团取代：

(a)卤素，

(b)(C₁-C₆)烷基，其未被取代的或被选自以下的一个或多个基团取代：卤素，和

(d)苯基，

并且其中两个相邻基团可形成稠合其上的5元或6元环，所述环为碳环或也可包含1至3个选自N、O和S的杂环原子，和

(R⁶)_n是n个取代基R⁶，其中当n＝1时R⁶为，或当n大于1时取代基R⁶中的每一个彼此独立地为，基团(C₁-C₆)烷基或[(C₁-C₆)烷氧基]羰基，和

n为0、1或2。

2.权利要求1的化合物或其盐，其中

R⁴为(C₁-C₄)烷基。

3.权利要求1的化合物或其盐，其中

(R⁶)_n是n个取代基R⁶，其中当n＝1时R⁶为，或当n大于1时取代基R⁶中的每一个彼此独立地为，基团(C₁-C₄)烷基或[(C₁-C₄)烷氧基]羰基，并且

n为0、1或2。