[发明专利]二苊并[1，2-b：1＇,2＇-k]*衍生物

说明书

技术领域

本发明涉及具有新型骨架的二苊并[1，2-b：1′，2′-k](diacenaphtho[1，2-b：1′，2′-k]chrysene)衍生物。

背景技术

有机发光器件包括阳极、阴极和含有荧光有机化合物并且夹在该阳极和该阴极之间的薄膜。从各个电极注入电子和空穴时，产生荧光化合物的激子并且激子返回它们的基态所发出的光为器件所利用。

有机发光器件最近的发展显著并且预示着将器件应用于较宽使用范围的可能性。这是因为它们能够实现低电压下的高亮度、较宽的发射波长范围、迅速响应以及厚度和重量的减小。

但是，在现有条件下，在光学输出的亮度和转换效率方面需要进一步改进。此外，在耐久性上许多问题残留，例如由长时间使用导致的经时变化和由含氧氛围气体和湿气引起的劣化。

为了能够应用于全色显示器等的器件，发射效率和色纯度必须高。但是，这尚未实现。需要实现高色纯度、高发射效率和高耐久性的有机发光器件以及能够实现这样的有机发光器件的材料。

尽管专利文献1-4公开了实现较高发射效率的发光层用材料，但这些材料均不足以实用。需要实现高量子产率的新材料的开发。

专利文献1：日本专利公开No.1-289907

专利文献2：日本专利公开No.2-247278

专利文献3：日本专利公开No.8-113576

专利文献4：日本专利公开No.11-12205

发明内容

技术问题

从实用观点出发，上述专利文献中记载的有机化合物和含有该有机化合物的有机发光器件具有改进的余地。

更具体地，对于实际应用，需要实现比以往更高亮度的光学输出和转换效率。此外，在耐久性例如由长时间使用引起的经时变化和由湿气和含氧氛围气体引起的劣化上需要改进。

为了能够应用于全色显示器等的有机发光器件，它们必须实现高色纯度和高效率的蓝色发光，但这尚未令人满意地实现。

需要实现高色纯度、高发射效率和高耐久性的有机发光器件以及能够实现这样的有机发光器件的材料。

问题的解决方案

希望提供适合在蓝色发光器件中使用的新型有机化合物。本发明的发明人已进行了广泛研究并且完成了本发明。

本发明的方面提供具有由下式表示的骨架的二苊并[1，2-b：1′，2′-k]衍生物：

发明的有利效果

本发明的二苊并[1，2-b：1′，2′-k]衍生物具有高效率、高亮度发射性能。含有该化合物的有机发光器件能够实现高效率的高亮度发射和高耐久性。

附图说明

图1是表示根据一个实施方案的有机发光器件以及经构成以向该有机发光器件供给电信号的单元的示意图。

图2是表示与像素连接的像素回路(circuit)以及与该像素回路连接的线的图。

图3是表示像素回路的回路图。

图4是有机发光器件以及该有机发光器件之下的薄膜晶体管的横截面示意图。

图5表示二苊并[1，2-b：1′，2′-k]衍生物的骨架以及表示力矩(moment)的X轴和Y轴。

具体实施方式

现在对本发明的化合物详细说明。

本发明的二苊并[1，2-b：1′，2′-k]衍生物的骨架具有新颖性。

将二苊并[1，2-b：1′，2′-k]衍生物的骨架表示如下：

特别地，本发明的二苊并[1，2-b：1′，2′-k]衍生物由下述通式(1)表示：

R₁-R₂₀各自独立地表示氢原子、卤素原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烃氧基(alkoxy group)、取代或未取代的氨基基团、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基。

通式(1)所示化合物中的取代基的具体实例如下所述。

式(1)中，取代或未取代的烷基中烷基的实例包括，但并不限于，甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、仲丁基、辛基、1-金刚烷基和2-金刚烷基。

式(1)中，取代或未取代的烃氧基中烃氧基的实例包括，但并不限于，甲氧基、乙氧基、丙氧基、2-乙基-辛氧基、苯氧基、4-叔丁基苯氧基、苄氧基和噻吩氧基。