[发明专利]皮肤角质层细胞间脂质模拟基板和使用了该基板的皮肤粗糙评价方法

说明书

技术领域

本发明涉及模仿了角质层脂质的新的体外模型基板和使用了该基板的皮肤粗糙评价方法。

背景技术

位于皮肤最外层的角质层保护生物体使其免于细菌和/或有害物质等异物的接触和/或渗透，并且具有通过防止水分从体内蒸发而使皮肤保持健全状态的屏障功能。如果屏障功能降低，则从皮肤表面蒸发的经表皮水分蒸发量(trans epidermal water loss：TEWL)增加，相对地角质水分量减少。如果由于角质层水分量减少而导致由皮沟、皮嵴形成的皮纹(皮肤纹理)不规则化，则皮肤呈现干燥的皮肤粗糙状态(曾根俊郎等人，香粧会誌Vol.15No.2.pp.60-65(1991))。

已知在该屏障功能中发挥重要作用的角质层细胞间脂质主要以神经酰胺、游离脂肪酸和胆固醇为主成分，形成层状(lamella)结构(Bouwstra JA，et al.，Acta Derm Venereol Suppl(Stockh).2000；208：pp.23-30.；Bouwstra JA，et al.，Int J Cosmet Sci.2008Oct；30(5)：p.388)。在化妆品的开发中，需要预先研究角质层脂质与化妆品材料之间的相互作用，从而筛选有效的材料，以免损害皮肤的屏障功能。

在研究化妆品材料对皮肤屏障功能的作用时，一般是将生物体样品暴露于候选材料，对该细胞间脂质结构进行X射线分析、电子自旋共振(ESR)、差示扫描量热测定(DSC)、红外线分析(IR)等。通过使用生物体样品，可以获得必要的数据本身，将该数据直接与商品信息相联系。

然而，生物体样品存在个体差异，由这样的样品得到的角质层脂质每个样品都具有不一致的结构。此外存在如下问题：为了从动物得到规定的角质层脂质不仅需要复杂的操作，而且从动物保护的观点出发测定方法受到限制。

这样，在开发新化妆品时，为了判断所使用的物质对角质层脂质带来何种影响，需要不使用生物体样品、简便且高再现性的指标。

作为皮肤养护制品等中含有的成分，有表面活性剂。表面活性剂渗透到角质层中，被角质细胞的角蛋白吸收，然后与细胞间脂质混合(Friberg，S.E.et al.，Colloids Surf.1988，30，pp.1-12；Rhein，L.D.Ibid.1997，48，pp.253-274)。此外，已知由于表面活性剂会除去脂肪酸、脂肪酸甘油酯、胆甾醇酯等皮肤脂质，因此即使被除去的脂质是少量的，也会给皮肤带来损伤(Fulmer，A.W.et al.，J.Invest.Dermatol.1986，86，pp.598-602；Denda，M.et al.，Arch.Dermatol.Res.1994，286，pp.41-46；Ronald，R.W.et al.，J.Invest.Dermatol.1999，113，pp.960-966；Lopez，O.et al. Bioch.et Biophy Acta 2000，1508，pp.196-209和Ebba，B.et al.，Inter J.Phama.2000，195，pp.189-195)。

一直以来，表面活性剂对角质层脂质的作用与皮肤屏障功能(Harada，K.et al，J.Invest.Dermatol.1992，99，pp.278-282和Lavrijsen，A.P.M.et al.，J.Invest.Dermatol.1995，105，pp.619-624)、以及与各种皮肤症状相关的脂质组成的变化(Holleran，W.M.et al，J.Lipid Res.1991，32，pp.1151-1158；Murata，Y.et al.，J.Invest.Dermatol.1996，106，pp.1242-1249；Ponec，M.et al，J.Invest.Dermatol.1997，109，pp.348-355)相关，因而大受关注。尽管如此，这些作用过程和机理依然不明确。

非专利文献1：曾根俊郎等人，香粧会誌Vol.15No.2.pp.60-65(1991)

非专利文献2：Bouwstra JA，et al.，Acta Derm Venereol Suppl(Stockh).2000；208：pp.23-30

非专利文献3：Bouwstra JA，et al.，Int J Cosmet Sci.2008Oct；30(5)：p.388

非专利文献4：Friberg，S.E.et al.，Colloids Surf.1988，30，pp.1-12