[发明专利]用于对用于容纳培养液或培养基的容器进行编码/个别化的方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种用于对用于容纳培养液或培养基（介质）的容器进行编码/个别化的方法，该培养液或培养基尤其是用于培养微生物、细胞、细菌等，其中给容器分配编码。

背景技术

从实际中，尤其是为了应用于卫生监测领域，充分公知有用于容纳尤其是用于培养微生物、细胞、细菌等的容器。在此该容器通常是具有盖的器皿，该器皿在市场上被称为“培养皿”。具体地将其理解为一种扁平圆形的、大多为透明的玻璃或塑料器皿，该玻璃或塑料器皿具有重叠的盖（或相反），其中这样的器皿通常在生物学或化学中用于培养微生物或用于种植细胞。仅仅示例性地关于这样的容器参阅DE 44 06 725 A1，其示出了这样的培养皿。还有小管、瓶、复制皿（Abklatschschale）和其他容器用于提供培养基以及由此用于培养微生物。

对具有培养介质的容器的需求变得越来越大。不仅在生物科学和医学研究中、而且在半导体制造中，人们在所谓的净化室中工作，在净化室中应当将颗粒污染保持在特定的值以下。相应地应当在不同物质方面监测净化保持。尤其是也使用所谓的颗粒测量设备。

借助于所谓的复制板（Abklatschplatte），从要监测的空间的不同区域中提取涂片或样本。所提取的样本在培养介质上被培养和分析，由此可以对具有微生物的相应空间的污染进行定性和定量。

迄今为止，取样者用手给包含相应复制板或培养介质以及—根据应用—涂片的容器做标记，例如在标签上或者借助于合适的笔直接在容器上做标记。但是给这样的容器人工做标记是有问题的，因为由于混淆和/或难以阅读的手写体而发生错误分配。此外由于任意的或有针对性的配给手写代码或手写标记，存在不期望和期望的操纵的危险。

就此而言，应当极为小心地进行从所培养的微生物或细胞、细菌等到具体取样的推断。并不少见的是为了证实结果而需要重复取样。此外，对用于培养微生物、细胞、细菌等的容器的处理连同归档是麻烦的，并且因此是高成本的。大多数通过转记到记录本中来为样本分配补充信息，该转记同样是以手写方式进行的。

发明内容

现在，本发明所基于的任务是说明一种用于对用于容纳培养液或培养基的容器进行编码/个别化的方法，该培养液或培养基尤其是用于培养微生物、细胞、细菌等，根据该方法给该容器分配机器可读编码，使得排除在手写分配编码时常常出现的混淆。同样应当排除事后的操纵。

根据本发明，前述任务通过权利要求1的特征来解决。据此，根据本发明的方法的特征在于，所述编码被实施为机器可读的，在制造商处被配给，并且被分配给容器以及在应用者处作为数据组被分配给程序。

根据本发明认识到，用于归档的编码在制造商处被配给，并且被分配给容器。在应用者处，该编码在使用容器时连同介质一起、即在使用容器时作为数据组被分配给程序、即具体的取样。因此，不再需要对用于取样的容器进行手写标记。

原则上有利的是，在制造商处，在用相应介质填充容器以后生成编码并且将该编码分配给容器。该编码有利地作为二维数据矩阵编码来存放。

对于单义的标识有利的是，编码包括关于介质和收费的信息。在此，该介质可以用3至5个符号来表示，并且收费用3至8个符号来表示。

此外，编码可以包括关于介质的耐久性的信息。所述耐久性例如可以用6至8个符号来表示。

为了广泛地进行个别化，编码包括连续的序列号。这些序列号可以用3至10个符号来表示。总体上可以设想，在制造商处预先给定的编码包括总共15至25个符号、优选19个符号。

如前面已经提到的那样，编码位于被填充有培养介质的容器上，使得排除了容器的混淆并且因此排除了培养介质的混淆。编码优选地可以以激光技术直接印刷到容器上。同样可能的是，将编码印刷到标签上并且将该标签粘贴到容器上、优选地在侧面粘贴在容器处。在此，借助于激光打印机、喷墨打印机或者热转移打印机来生成或印刷编码。

在此应当注意，原则上有利的是，将编码分配给承载介质的容器、而不是譬如盖，以便就此而言有效地排除混淆。

特别有利地，设置用于自动识别/读取相应编码并且由此自动识别/读取容器连同内容物的扫描仪。该扫描仪优选地被实施为手持设备。这样的扫描仪可以具有移动电话、MP3播放器等等的大小。还可以设想，为了更好的操作实施具有一种握把的扫描仪。