[发明专利]作为抗癌剂的苯并噻唑衍生物有效
申请号: | 200980155786.1 | 申请日: | 2009-12-01 |
公开(公告)号: | CN102300854A | 公开(公告)日: | 2011-12-28 |
发明(设计)人: | 冈庭正格;高木辉文;广瀬雅朗 | 申请(专利权)人: | 武田药品工业株式会社 |
主分类号: | C07D277/82 | 分类号: | C07D277/82;C07D417/12;A61K31/428;A61K31/496;A61P35/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 张永新 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 作为 抗癌剂 噻唑 衍生物 | ||
1.下式代表的化合物或其盐,
其中,R1是任选具有取代基的C1-6烷基,任选具有取代基的C3-8环烷基,或
任选具有取代基的杂环基团;
X是-O-或-NR2-,其中R2是氢原子或C1-6烷基;
Y是
其中环A是任选进一步被取代的苯环;
Z是下列代表的基团:
(1)-NR3CO-,
(2)-NR3CO-W1-,
(3)-NR3CO-W1-O-,
(4)-NR3CO-W1-O-W2-,
(5)-NR3CO-W1-S-,
(6)-NR3CO-W1-NR4-,
(7)-NR3COO-,
(8)-NR3CO-CO-,
(9)-NR3CONR4,
(10)-NR3CONR4-W1-,
(11)-NR3CONR4-W1-O-,或
(12)-CONR3-
其中R3和R4各自独立地是氢原子或C1-6烷基,
W1和W2各自独立地是任选具有取代基的C1-6亚烷基,任选具有取代基的C2-6亚烯基,任选具有取代基的C2-6亚炔基,或任选具有取代基的C3-6亚环烷基;
R5是任选具有取代基的5或6元环基团;和
R6是(1)卤素原子,(2)氰基,(3)硝基,(4)羟基,(5)羧基,(6)C1-6烷氧基-羰基,(7)氨基,(8)单C1-6烷基氨基,(9)二C1-6烷基氨基,或(10)任选具有1至3个选自下列的取代基的C1-6烷基:
(i)卤素原子,
(ii)氰基,
(iii)硝基,
(iv)羟基,
(v)羧基,
(vi)C1-6烷氧基-羰基,
(vii)氨基,
(viii)单C1-6烷基氨基,和
(ix)二C1-6烷基氨基。
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