[发明专利]一种含恶唑菌酮和三唑类杀菌剂的组合物及应用

说明书

技术领域

本发明属于农药的技术领域，具体涉及一种含有恶唑菌酮与三唑类杀菌剂复配的杀菌组合物，及其在防治病原真菌引起的植物病害方面的应用。

背景技术

恶唑菌酮(famoxadone)化学名称3-苯胺基-5-甲基-5-(4-苯氧基苯基)-1，3-噁唑啉-2，4-二酮，属于噁唑类杀菌剂，是一种能量抑制剂即线粒体电子传递抑制剂，对复合体I I I中细胞色素C氧化还原酶有抑制作用，具有保护、治疗、铲除、渗透、内吸活性。恶唑菌酮是一种新型高效、广谱杀菌剂，对由子囊菌纲、担子菌纲、卵菌亚纲等病原真菌引起的病害，如白粉病、锈病、颖枯病、网斑病、霜霉病、晚疫病等均有很好的活性。但由于恶唑菌酮抑制线粒体的电子传递作用位点非常单一，病菌容易对药剂产生适应性的变异，使药剂的防效降低甚至无效，目前已有抗药性产生的相关报道，单剂在使用上存在一定的风险性。

三唑类杀菌剂是一类具有发展前景的药剂，其作用原理主要是抑制真菌中麦角甾醇的生物合成，活性高，持效期长，安全性好，对锈病、白粉病、叶斑病、轮纹病等防效突出。

苯醚甲环唑(difenoconazole)，化学名称1-(2-[4-(4-氯苯氧)-2-氯苯基]-4-甲基-1，3-二恶戊烷-2-基甲基)-H-1，2，4-三唑粉唑醇(flutriafol)，化学名称(RS)-2，4’-二氟-α-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)二苯基甲醇

戊唑醇(tebuconazole)，化学名称(RS)-1-(4-氯苯基)-4，4-二甲基-3-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)戊-3-醇

戊菌唑(penconazole)，化学名称1-[2-(2，4-二氯苯基)-4-丙基-1，3-二氧戊环-2-甲基]-1-氢-1，2，4-三唑

氟环唑(epoxiconazole)，化学名称(2RS，3RS)-1-[3-(2-氯苯基)-2，3-环氧-2-(4-氟苯基)丙基]-1H-1，2，4-三唑

丙环唑(propiconazol)，化学名称1-[2-(2，4-二氯苯基)-4-丙基-1，3-二氧戊环-2-甲基]-1-氢-1，2，4-三唑

三唑醇(triadimenol)，化学名称1-(4-氯苯氧基)-3，3-二甲基-1-(1H-1，2，4三唑-1基)丁基-2-醇

四氟醚唑(tetraconazole)，化学名称(RS)-2-(2，4-二氯苯基)-3-(1H-1，2，4-三唑-1-基)丙基-1，1，2，2-四氟乙基醚

腈菌唑(myclobutanil)，化学名称2-(4-氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-甲基)己腈

氟菌唑(triflumizole)，化学名称(E)-4-氯-α，α，α-三氟-N-(1-咪唑-1-基-2-丙氧亚乙基)邻-甲苯胺

己唑醇(hexaconazole)，化学名称(RS)-2-(2，4-二氯苯基)-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-己-2-醇。

本发明人发现将恶唑菌酮与上述三唑类杀菌剂复配使用，二者在一定比例范围内具有非常明显的增效作用，对农作物病害的防治效果有显著性提高，并且能扩大杀菌谱、延缓病原物抗药性的发生，故而提出本发明。将恶唑菌酮与三唑类杀菌剂进行复配使用防治真菌病害，国内外尚未见报道。

发明内容

本发明的目的是针对上述问题提供一种含有恶唑菌酮与三唑类杀菌剂的杀菌组合物，该组合物通过复配起到增效作用，且适用范围广，可用来防治病原真菌引起的植物病害，具有良好的防治效果，同时对延缓病原菌的抗药性有较好的作用。

本发明的含恶唑菌酮与三唑类杀菌剂的杀菌组合物，所述的三唑类杀菌剂为苯醚甲环唑、粉唑醇、戊唑醇、戊菌唑、氟环唑、丙环唑、三唑醇、四氟醚唑、腈菌唑、氟菌唑、己唑醇中的至少一种。

本发明的组合物中恶唑菌酮和三唑类杀菌剂基于活性组分的重量比为100∶1～1∶100，作为优选，二者基于活性组分的重量比为10∶1～1∶10。

本发明的组合物中活性成分总含量为0.5％～95％。

本发明的有效成分配以适宜的功能性助剂和稀释剂等其他组分，可制成可湿性粉剂、微乳剂、水乳剂、悬浮剂、水分散粒剂等。这些制剂中，除活性成分外，均含有表面活性剂，而且根据不同剂型还可含有有机溶剂或助溶剂、载体(填料)或水等稀释剂。必要时也可加抗冻剂、增稠剂、消泡剂、崩解剂、稳定剂、粘结剂等其他功能性助剂。