[发明专利]N′-(3-硝基苯甲酰基)-N-水杨酰肼合铜配合物及其制法与用途无效
申请号: | 201010017287.0 | 申请日: | 2010-01-08 |
公开(公告)号: | CN101747353A | 公开(公告)日: | 2010-06-23 |
发明(设计)人: | 仇晓阳;刘淑娟;徐茂田;赵文献;郑昕 | 申请(专利权)人: | 商丘师范学院 |
主分类号: | C07F1/08 | 分类号: | C07F1/08;A61K31/609;A61P35/00;A61P35/02 |
代理公司: | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人: | 黄嘉栋 |
地址: | 476000 *** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 硝基苯 甲酰基 水杨 酰肼合铜 配合 及其 制法 用途 | ||
1.一种四吡啶-二-N′-(3-硝基苯甲酰基)-二-N-水杨酰肼合三铜配合物,其特征是它有如下结构:
式中py为吡啶。
2.一种制备权利要求1所述的配合物的方法,其特征是:它由下列步骤组成:
步骤1.将水杨酰肼的三氯甲烷溶液冷却至8℃,在激烈搅拌下,滴加入与水杨酰肼等物质量的3-硝基苯甲酰氯的三氯甲烷溶液,继续搅拌,让反应混合物自然升温至25℃,搅拌3小时后,冷却,过滤和洗涤,得到黄色的N′-(3-硝基苯甲酰基)-N-水杨酰肼固体,
步骤2.将步骤1得到的N′-(3-硝基苯甲酰基)-N-水杨酰肼溶解在甲醇中,在室温搅拌下,加入等物质量的醋酸铜的甲醇溶液,同时滴加入吡啶,溶液变成黑色,继续搅拌4小时,过滤,清液静置9天后,析出黑色晶体,即为四吡啶-二-N′-(3-硝基苯甲酰基)-二-N-水杨酰肼合三铜配合物。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征是:步骤1中水杨酰肼的三氯甲烷溶液,三氯甲烷的用量为每毫摩尔水杨酰肼加10-15ml,3-硝基苯甲酰氯的三氯甲烷溶液,三氯甲烷的用量为每毫摩尔3-硝基苯甲酰氯加10-15ml。
4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征是:步骤2中甲醇的总用量是:每毫摩尔N′-(3-硝基苯甲酰基)-N-水杨酰肼用无水甲醇80-120ml,吡啶用量为2-2.5毫摩尔。
5.权利要求1所述的四吡啶-二-N′-(3-硝基苯甲酰基)-二-N-水杨酰肼合三铜配合物在制备抗肿瘤药物中的应用。
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