[发明专利]新型多齿单酚氧基配体镁络合物及其制备方法和应用无效
申请号: | 201010022624.5 | 申请日: | 2010-01-11 |
公开(公告)号: | CN101775042A | 公开(公告)日: | 2010-07-14 |
发明(设计)人: | 马海燕;徐绍安;王丽英 | 申请(专利权)人: | 华东理工大学 |
主分类号: | C07F19/00 | 分类号: | C07F19/00;C07F7/10;C07F3/02;C08G63/08;C08G63/83 |
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地址: | 20023*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 新型 多齿单酚氧基配体镁 络合物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种新型含不对称多齿单酚类配体金属镁的络合物(I),其特征在于,具有以下通式:
式(I)中:
R1~R4分别代表氢,C1~C20直链、支链或环状结构的烃基、烃氧基,卤素;R5为亚乙基;R6为丁基、二(三甲基硅)胺基;X1~X2代表C1~C12直链、支链或环状结构的烷氧基,二甲胺基。
2.根据权利要求1所述的不对称多齿单酚氧基镁化合物,其特征在于,R1~R4为氢或C1~C10直链、支链或环状结构的烷基、烷氧基,C7~C20单或多芳基取代的烷基,C6~C18的芳基,卤素;X1~X2为C1~C6的烷氧基、二甲胺基。
3.根据权利要求2所述的不对称多齿单酚氧基镁化合物,其特征在于,R1~R4为氢、甲基、叔丁基、枯基、三苯基甲基或卤素;X1~X2为甲氧基、二甲胺基。
4.权利要求1~3任一项所述的不对称多齿单酚氧基镁的络合物(I)制备方法,包括如下步骤:
将式(II)所示的不对称多齿单酚类配体化合物与镁金属有机化合物在有机介质中反应,生成不对称多齿单酚氧基镁化合物,反应温度为-20~80℃,优选0~50℃,反应时间为18~48小时,然后从反应产物中收集目标化合物(I)。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,镁金属有机化合物更优选丁基镁或二{二(三甲基硅)胺基}镁。
6.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,不对称多齿单酚类配体化合物与镁金属有机化合物的摩尔比为1∶0.5~1.5,优选0.8~1.2。
7.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,所说的溶剂选自四氢呋喃、乙醚、甲苯、苯、正己烷和石油醚中的一种。
8.权利要求1~3任一项所述的不对称多齿单酚氧基镁络合物的应用,其特征在于,用于内酯如己内酯、丙交酯或β-丁内酯的开环聚合。
9.根据权利要求8所述的应用,其特征在于,以1~3任一项所述的不对称多齿单酚氧基镁络合物为催化剂,使内酯如己内酯、丙交酯在-40~110℃,优选-10~70℃下聚合,聚合时催化剂与单体摩尔比为1∶1~5000,优选1∶200~2000,聚合所采用的溶剂为二氯甲烷、四氢呋喃、石油醚、甲苯、乙醚、苯和正己烷。
10.根据权利要求9所述的应用,其特征在于,以1~3任一项所述的不对称多齿单酚氧基镁络合物为催化剂,在醇存在的条件下,使内酯如己内酯、丙交酯在-40~110℃,优选-10~70℃下聚合,聚合时催化剂与醇以及单体摩尔比为1∶1~50∶1~5000,优选1∶1~20∶200~2000。所述的醇选自甲醇、乙醇、异丙醇、叔丁醇、苄醇。
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