[发明专利]生物可降解纳米多孔聚L-谷氨酸/壳聚糖载药微胶囊及其制备方法有效
| 申请号： | 201010023101.2 | 申请日： | 2010-01-21 |
| 公开（公告）号： | CN101744789A | 公开（公告）日： | 2010-06-23 |
| 发明（设计）人： | 颜世峰;张瑛;朱捷;范寅清;郑嬿珍;尹静波 | 申请（专利权）人： | 上海大学 |
| 主分类号： | A61K9/50 | 分类号： | A61K9/50;A61K47/34;A61K47/36;A61K47/04 |
| 代理公司： | 上海上大专利事务所(普通合伙) 31205 | 代理人： | 顾勇华 |
| 地址： | 200444*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 生物 降解 纳米 多孔 谷氨酸 聚糖 微胶囊 及其 制备 方法 | ||
1.一种生物可降解纳米多孔聚L-谷氨酸/壳聚糖载药微胶囊，其特征在于该微胶囊是选用介 孔二氧化硅为模板，由聚L-谷氨酸和壳聚糖交替包覆2～12层后，每包覆一层聚电解质 后都加入碳二亚胺以形成化学交联，溶解模板后得到内部具有网络支撑结构的多孔微胶 囊；聚L-谷氨酸的粘均分子量为2000～400000，壳聚糖的粘均分子量为2000～400000， 聚L-谷氨酸和壳聚糖的质量比为1∶1。
2.根据权利要求1所述的生物可降解纳米多孔聚L-谷氨酸/壳聚糖载药微胶囊，其特征在于 所述的载药微胶囊的粒径为0.4～1.1μm，载药量以质量百分比计为30.0％～49.7％。
3.一种用于权利要求1所述的生物可降解纳米多孔聚L-谷氨酸/壳聚糖载药微胶囊的制备方 法，其特征在于该方法的具体步骤如下：
a.将介孔二氧化硅模板分散于浓度为1～50g/L的聚L-谷氨酸溶液中，经振荡，离心、 洗涤得微胶囊，模板与聚L-谷氨酸的质量比为1∶10～1∶5000；
b.将步骤a所得微胶囊再分散于浓度为40～120g/L的碳二亚胺水溶液中，经震荡，离 心、洗涤，得微胶囊，微胶囊与碳二亚胺的质量比为1∶1；
c.将步骤b所得微胶囊再分散于浓度为1～50g/L的壳聚糖溶液中，经振荡，离心、洗 涤，得微胶囊，壳聚糖与聚L-谷氨酸的质量比为1∶1；
d.将步骤c所得微胶囊再分散于浓度为40～120g/L的碳二亚胺水溶液中，经震荡，离 心、洗涤，得微胶囊，微胶囊与碳二亚胺的质量比为1∶1；
e.重复步骤a至步骤d，至交替吸附层达到2～12；
f.将步骤e最终所得微胶囊悬浮液加入2～7mol/L的氟化氢或0.001～0.1mol/L氢氧化 钠溶液中，搅拌，待溶液澄清后，经过离心分离、沉淀、加水分散洗涤，直至pH 为7；将微胶囊离心收集，冷冻干燥，得到生物可降解纳米多孔聚L-谷氨酸/壳聚糖 载药微胶囊。
4.根据权利要求1所述的生物可降解纳米多孔聚L-谷氨酸/壳聚糖载药微胶囊的制备方法， 其特征在于所述的碳二亚胺为1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、N，N′-二异丙基 碳二亚胺和1，3-二环己基碳二亚胺中的一种。
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