[发明专利]鉴定待测小麦是否为Pina-D1b缺失型小麦的方法及其应用无效

专利信息
申请号: 201010033760.4 申请日: 2010-01-08
公开(公告)号: CN101845491A 公开(公告)日: 2010-09-29
发明(设计)人: 陈锋;崔党群;董中东;詹克慧;许海霞;程西永 申请(专利权)人: 河南农业大学
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;C12N15/11
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 关畅;任凤华
地址: 450002 河南省郑*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 鉴定 小麦 是否 pina d1b 缺失 方法 及其 应用
【权利要求书】:

1.一种辅助鉴定待测小麦是否为Pina-D1b缺失型小麦的方法,包括如下步骤:

1)以待测小麦的基因组DNA为模板,用特异引物对进行PCR扩增;所述特异引物对为序列表的序列1和序列表的序列2所示核苷酸组成的引物对;

2)检测PCR扩增产物,扩增产物中有776bp条带的待测小麦为候选的Pina-D1b缺失型小麦;所述Pina-D1b缺失型小麦是基因组DNA中缺失序列表的序列3所示核苷酸的小麦。

2.如权利要求1所述的方法,其特征在于:所述Pina-D1b缺失型小麦为如下品种小麦中的任意一种:陕253、藁城8901、墨299、墨293、墨215、墨191、墨181、墨272、RDWG/MILAN和CMH82A.1294/2*KAUZ//MUNIA/CHT O/3/MILAN。

3.权利要求1或2所述方法在辅助筛选PINA蛋白缺失型小麦中的应用。

4.一种辅助鉴定待测小麦是否为非Pina-D1b缺失型小麦的方法,包括如下步骤:

1)以待测小麦的基因组DNA为模板,用特异引物对进行PCR扩增;所述特异引物对为序列表的序列1和序列表的序列2所示核苷酸组成的引物对;

2)检测PCR扩增产物,扩增产物中没有776bp条带的待测小麦为候选的非Pina-D1b缺失型小麦;所述非Pina-D1b缺失型小麦是基因组DNA中具有序列表的序列3所示核苷酸的小麦。

5.如权利要求4所述的方法,其特征在于:所述非Pina-D1b缺失型小麦为中国春或豫农202。

6.权利要求4或5所述方法在辅助筛选非PINA蛋白缺失型小麦中的应用。

7.序列表的序列1所示核苷酸和序列表的序列2所示核苷酸组成的特异性引物对。

8.权利要求7所述特异性引物对在制备如下a)或b)或c)三种试剂盒中的应用:

a)鉴定待测小麦是否为Pina-D1b缺失型小麦的试剂盒;

b)鉴定待测小麦是否为非Pina-D1b缺失型小麦的试剂盒;

c)辅助筛选硬麦的试剂盒。

9.一种辅助筛选硬麦的方法,包括如下步骤:

1)以待测小麦的基因组DNA为模板,用特异引物对进行PCR扩增;所述特异引物对,为序列表的序列1和序列表的序列2所示核苷酸组成的引物对;

2)检测PCR扩增产物,扩增产物中有776bp条带的待测小麦为候选的硬麦。

10.如权利要求9所述的方法,其特征在于:所述硬麦为如下品种小麦中的任意一种:陕253、藁城8901、墨299、墨293、墨215、墨191、墨181、墨272、RDWG/MILAN和CMH82A.1294/2*KAUZ//MUNIA/CHT O/3/MILAN。

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