[发明专利]一种新的复方兰索拉唑组合物

说明书

技术领域

一种新的复方兰索拉唑组合物，属于医药技术领域。

背景技术

兰索拉唑为一新型抑制胃酸分泌药物，其结构特点是侧链中导入氟元素的取代苯并咪唑化合物，使其生物利用度较奥美拉唑提高了30％以上，而对幽门螺杆菌的抑菌活性比奥美拉唑提高了4倍。兰索拉唑为选择性抑制胃壁细胞H/K-ATP酶的抗溃疡药物，能抑制各种原因引起的胃酸分泌作用，并具有保护和促进胃黏膜溃疡愈合的作用。

碳酸氢钠为弱碱，为吸收性抗酸药。能中和胃酸，溶解粘液，降低消化液的粘度，并加强胃肠的收缩，起到健胃、抑酸和增进食欲的作用。常与其他抗酸药一同服用，起到相互协调增效的作用

氢氧化镁为一种胃粘膜保护剂，口服后能迅速在胃粘膜上铺上一层果冻样的凝胶，从而保护胃粘膜，中和胃酸，避免胃酸对胃壁及溃疡面的进一步腐蚀。

发明内容

本发明为一种优化的复方兰索拉唑组合物，它是以兰索拉唑、碳酸氢钠及氢氧化镁为活性成分，按(0.75-2)∶37.5∶17.15的比例存在。其中优选的配比量有以下四种①0.75∶37.5∶17.1；②1∶37.5∶17.1；③1.5∶37.5∶17.1；④2∶37.5∶17.1。

该组合物中，兰索拉唑包括其光学异构体及其药用盐，光学异构体包括左旋兰索拉唑、右旋兰索拉唑及消旋兰索拉唑。药用盐包括钠盐、镁盐。该组合物可与适宜的药用辅料组合，制成口服制剂，包括颗粒剂、片剂、胶囊、分散片、咀嚼片等。

兰索拉唑的单位制剂投入量优选为15mg或30mg。复方制剂中优选的配比组合有以下四种：①兰索拉唑15mg+碳酸氢钠750mg+氢氧化镁343mg，②兰索拉唑15mg+碳酸氢钠563mg+氢氧化镁257mg，③兰索拉唑30mg+碳酸氢钠750mg+氢氧化镁343mg，④兰索拉唑30mg+碳酸氢钠563mg+氢氧化镁257mg。体外抗酸能力检测结果表明，兰索拉唑∶碳酸氢钠∶氢氧化镁的配比量在以上四种情况下抗酸能力较强且稳定，而且体外动物实验也证实，此种配比量的抗溃疡效果也明显的好于单方兰索拉唑或其它配比的治疗效果。

具体实施方式

实施例1复方兰索拉唑片剂

处方：

制备万法：

将兰索拉唑、碳酸氢钠、氢氧化镁、纤维素分别过60目筛，备用。取兰索拉唑与氢氧化镁60g，高取代羟丙基纤维素5g，充分混合均匀，喷入无水乙醇制软材，40目制粒，60度干燥，加入低取代羟丙基纤维素混合均匀，用直径6mm的冲模压片，备用。其它剩余辅料除了硬脂酸镁外，混合均匀。将50％乙醇溶液加入到混合粉中，制软材，24目筛制粒，干燥，24目筛整粒，加入硬脂酸镁，混合均匀，以此混合颗粒为外层，拉唑小片为内芯片，进行包芯片制备。

实施例2：复方兰索拉唑胶囊剂

处方：

制备方法：

将兰索拉唑、碳酸氢钠、氢氧化镁、纤维素分别过60目筛，备用。取兰索拉唑与氢氧化镁50g，高取代羟丙基纤维素5g，充分混合均匀，喷入无水乙醇制软材，40目制粒，60度干燥，加入低取代羟丙基纤维素混合均匀，填充入4号胶囊，备用。其它剩余辅料除了硬脂酸镁外，混合均匀。将50％乙醇溶液加入到混合粉中，制软材，24目筛制粒，干燥，40目筛整粒，加入硬脂酸镁，混合均匀。取加长00号胶囊，先将拉唑小胶囊装入一粒，再填充混合粉，即可。

实施例3：复方兰索拉唑咀嚼片剂

处方：

制备方法：

将兰索拉唑、碳酸氢钠、氢氧化镁、纤维素分别过60目筛，备用。取兰索拉唑与氢氧化镁60g，高取代羟丙基纤维素5g，充分混合均匀，喷入无水乙醇制软材，40目制粒，60度干燥，加入低取代羟丙基纤维素混合均匀，用直径6mm的冲模压片，备用。其它剩余辅料除了硬脂酸镁外，混合均匀。将50％乙醇溶液加入到混合粉中，制软材，24目筛制粒，干燥，24目筛整粒，加入硬脂酸镁，混合均匀，以此混合颗粒为外层，拉唑小片为内芯片，进行包芯片制备。

实施例4：体外耐酸力的测定。