[发明专利]外源模拟酶型生物分子损伤拮抗剂及其制备方法无效
申请号: | 201010044838.2 | 申请日: | 2010-01-12 |
公开(公告)号: | CN101785785A | 公开(公告)日: | 2010-07-28 |
发明(设计)人: | 马建华 | 申请(专利权)人: | 集美大学 |
主分类号: | A61K33/34 | 分类号: | A61K33/34;A61K33/32;A61K33/30;A61K31/7008;A61P39/06;A61P39/00 |
代理公司: | 厦门市新华专利商标代理有限公司 35203 | 代理人: | 渠述华 |
地址: | 361021 福*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 模拟 生物 分子 损伤 拮抗剂 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种,特别是涉及一种外源模拟酶型生物分子损伤拮 抗剂及其制备方法。
背景技术
DNA、蛋白质是构成生命基础物质的重要生物大分子。近年来研 究证实,生物包括人类的早衰、寿命缩短、患皮炎、血液病、肿瘤、 癌症与生物大分子的损伤有密切的联系。研究证实紫外辐射、电离辐 射、超声波等物理因素以及光敏剂、自由基等化学因素等都可引发生 物大分子的损伤。探寻可有效拮抗生物大分子损伤物质成为近年来生 物学、生物医学、化学、保健品等领域的热点。目前已有多种从植物 如沙棘、茶叶等提取物作为可有效修复生物大分子损伤功能的活性物 质的报道。这些活性物质具有天然、效果好的特点,但原料价贵,提 取过程需要溶剂浸提、分离纯化,制备工艺及成本较高。
发明内容
本发明的一个目的在于提供一种毒性小的外源模拟酶型生物分 子损伤拮抗剂。
本发明的另一个目的在于提供一种外源模拟酶型生物分子损伤 拮抗剂的制备方法。
为实现上述目的,本发明的技术解决方案是:
本发明是一种外源模拟酶型生物分子损伤拮抗剂,其按质量份的 组分含量为:
组分A:由4-0.04%的α-N-氨基-D-葡萄糖或其衍生物、 0.65-0.0005%的高聚糖及其衍生物的水解酶类、4-0.1%的乙酸或蚁酸 和蒸馏水构成;
组分B:由2-0.01%的二元或三元有机酸、2-0.001%的小分子酚类 及其酯类物质或脂肪酸的衍生物构成;
组分C:由0.5-0.001%的水溶性2价铜盐、0.3-0.001%的水溶性锌 盐或锰盐构成。
所述的α-N-氨基-D-葡萄糖为脱乙酰甲壳质、可溶性甲壳质、 几丁聚糖、脱乙酰几丁质;聚氨基葡糖中的一种;所述的α-N-氨基 -D-葡萄糖衍生物为羧甲基壳聚糖、羧基壳聚糖、壳聚糖羟烷基衍生 物、壳聚糖酰基化衍生物、壳聚糖磺化衍生物中的一种。
所述的高聚糖及其衍生物的水解酶类为甲壳素酶、壳聚糖酶、溶 菌酶、a-淀粉酶以及一些非专一性水解酶中的一种。
所述的二元或三元有机酸为琥珀酸、柠檬酸中的一种。
所述的小分子酚类及其酯类物质为邻羟基苯甲酸、水杨酸甲酯; 所述的脂肪酸的衍生物为茉莉酸、茉莉酸甲酯中的一种。
所述的水溶性2价铜盐为硫酸铜或氯化铜;所述的水溶性锌盐为 硫酸锌、氯化锌、或锰盐为硫酸锰、氯化锰。
一种外源模拟酶型生物分子损伤拮抗剂的制备方法,包括以下步 骤:(1)组分A的制备,在100g蒸馏水中,加入乙酸或蚁酸,搅匀, 依次加入α-N-氨基-D-葡萄糖或其衍生物和高聚糖及其衍生物的水 解酶类,并搅拌至溶解,于60-15℃酶解4-25h,常温放置1-10h;(2) 加入组分B,即,二元或三元有机酸与小分子酚类及其酯类物质或脂 肪酸的衍生物的混合物,搅拌至溶;(3)加入组分C,水溶性2价铜盐与 水溶性锌盐或锰盐的混合物,充分搅拌0.5-6h,水浴30-90℃静置 8-36h,再于室温静置3-10h后过滤;(4)滤液即得成品。
采用上述方案后,由于本发明以资源极其丰富的天然多分子多 糖的降解产物-N-乙酰基-β-氨基葡萄糖为主原料,辅以小分子 的有机酸、酚类及它们的衍生物、普通的无机盐类为原料,以简易工 艺制备出具有天然金属模拟酶(SOD)活性的可有效拮抗DNA、蛋白生 物大分子的外源性损伤(紫外、光敏、活性自由基损伤)的外源模拟 酶型生物分子(DNA蛋白)损伤拮抗剂。具有原料易得、工艺简单、 无毒的特点。将在生物的抗辐射、抗病等相关领域如农业、轻工业、 化妆品等领域具有广泛的潜在应用前景。
下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明。
具体实施方式
一、组分:
本发明是一种外源模拟酶型生物分子损伤拮抗剂,其按质量份的 组分含量为:
实施例1:组分A是由0.03%的α-N-氨基-D-葡萄糖、0.02% 甲壳素酶、体积分数2.5%的乙酸、其余为水组成。组分B是由0.015% 丁二酸、0.015%邻羟基苯甲酸;组分C是由0.03%的硫酸铜、0.001% 的硫酸锌构成。
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