[发明专利]铌酸盐基压电陶瓷纤维/聚合物1-3型复合材料及制备方法无效

专利信息
申请号: 201010046558.5 申请日: 2010-01-19
公开(公告)号: CN101798201A 公开(公告)日: 2010-08-11
发明(设计)人: 左如忠;马兵 申请(专利权)人: 合肥工业大学
主分类号: C04B26/02 分类号: C04B26/02;C04B14/38;C04B35/622;C04B35/495
代理公司: 安徽合肥华信知识产权代理有限公司 34112 代理人: 余成俊
地址: 230009 *** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 铌酸盐基 压电 陶瓷纤维 聚合物 复合材料 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种铌酸盐基压电陶瓷纤维/聚合物1-3型复合材料的制备方法,其特征 在于:所述的复合材料是由(Na,K,Li)NbO3基无铅压电陶瓷纤维分散在环氧树脂 基体中;所述的陶瓷纤维是利用激光辅助成型微孔的模具,经挤压塑性陶瓷泥坯 获得陶瓷纤维,陶瓷纤维的直径为100-300μm,纵横比3-10;

所述的铌酸盐基压电陶瓷纤维/聚合物1-3型复合材料的制备方法,包括以 下步骤:

(1)、制备(Na,K,Li)NbO3基压电陶瓷粉体:将Li、K、Na、Ag的碳酸盐粉 末和Nb、Sb、Ta的氧化物粉末按(Na1-x-z-yKxLizAgy)(Nb1-v-wTawSbv)O3式表示的化 学计量比进行配料,然后通过球磨混合、煅烧、二次球磨合成具有单一钙钛矿结 构的固体陶瓷粉体;其中,x、y、z、v、w为摩尔量:0<x<0.5,0<y<0.05,0<z<0.1, 0<v<0.1,0<w<0.1;

(2)、在干燥后的陶瓷粉体加入到粘结剂和塑化剂的混合溶液中,搅拌均匀 后,经轧制混合,真空练泥和陈腐,得坯料;

(3)、利用激光微孔加工技术在模具上加工直径为100-300μm的微孔,然 后将加工过微孔的模具置于挤压成型机上,将坯料灌注于模具中,然后挤制成若 干根(Na,K,Li)NbO3基陶瓷纤维素坯,在60-80℃下烘干、排胶热处理、烧结, 得到(Na,K,Li)NbO3基压电陶瓷纤维;

(4)、将压电陶瓷纤维按照不同体积分数排列成束,置于一端封闭的容器内, 再将该容器放置于金属空腔内,金属空腔内温度控制在75-85℃,然后将环氧树 脂胶粘剂浇注到容器中,抽真空、固化后脱模,得1-3型(Na,K,Li)NbO3基压电 陶瓷纤维/聚合物复合材料;

(5)、将复合材料沿垂直纤维方向切割,经研磨、抛光处理,然后在抛光面 上涂室温银浆,在100-120℃下烘干,在1-3kV/mm,80-120℃下进行电极化处 理,得成品。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述的粘结剂和塑化剂 的混合溶液是由粘结剂和塑化剂依次溶于乙醇制得,所述的粘结剂选用聚乙烯醇 缩丁醛,所述的塑化剂选用聚乙烯乙二醇,所述的陶瓷粉体、粘结剂和塑化剂的 质量比为28-32∶3-5∶1。

3.根据权利要求1所述的制备方法其特征在于:所述的环氧树脂胶粘剂 是将E型环氧树脂加入到固化剂中,然后加入稀释剂制得;所述的E型环氧树脂 和固化剂的质量份比为4-5∶1;所述的固化剂选用乙二胺或甲基四氢邻苯二甲 酸酐;所述的稀释剂选用苯甲醇,用量为E型环氧树脂和固化剂总质量的1.5-3.5 %。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述的排胶热处理工艺 为:1℃/min升温,550-650℃保温10小时;所述的烧结工艺为:3℃/min升 温,1080-1150℃保温3小时;所述的抽真空的时间为30-60分钟,排除容器内 气泡;所述的固化是在150-190℃的恒温箱中固化4-8小时。

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