[发明专利]一种2-乙基蒽醌改性气体扩散电极及其制备方法有效
申请号: | 201010103376.7 | 申请日: | 2010-01-29 |
公开(公告)号: | CN101774666A | 公开(公告)日: | 2010-07-14 |
发明(设计)人: | 王峰;王盛;吉静;刘景军 | 申请(专利权)人: | 北京化工大学 |
主分类号: | C02F1/461 | 分类号: | C02F1/461 |
代理公司: | 北京思海天达知识产权代理有限公司 11203 | 代理人: | 沈波 |
地址: | 100029北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 乙基 改性 气体 扩散 电极 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及适用于降解有机废水中的气体扩散电极及其制备方 法,尤其涉及一种2-乙基蒽醌改性气体扩散电极及其制备方法,可 用于降解废水。
背景技术
随着工业废水的种类和排放量日益增多,传统方法难以达到一系 列有机废水降解的要求,高级氧化技术成为研究的热点。高级氧化技 术包括:湿式空气氧化法、超临界水氧化法、光化学及光催化氧化法、 声化学氧化法、电化学氧化法、Fenton氧化法。目前,一种电化学 氧化和Fenton氧化结合的高级氧化法成为研究有机废水降解的首选 方法,因为相较于其他的技术,这样的结合拥有处理效率高、操作简 便、环境兼容等优点。这种电Fenton氧化法主要是通过生成一种强 氧化剂羟基自由基(·OH)降解废水中的有机污染物,因此·OH的 生成量直接决定了对难降解有机污染物的氧化程度。Fenton法产 生·OH的电解化学反应式为:(酸性条件下)Fe2++H2O2+H+→Fe3++·OH+H2O,(碱性条件下)Fe2++H2O2→Fe3++·OH+OH-。电化 学氧化法产生·OH的电解化学反应式为:MOx[]+H2O→MOx [·OH]+H++e-(MOx[]为阳极氧化物分子空穴)。为了进一步提高·OH 的生成量,将气体扩散电极运用在电Fenton氧化法降解有机废水中, 取代普通的石墨电极。利用氧气在气体扩散电极上发生气液固三相电 极反应,通过2电子进程被还原生成过氧化氢,化学反应式为:(酸 性条件下)O2+2H++2e-→H2O2,(碱性条件下)O2+H2O+2e-→ HO2-+OH-,HO2-+H2O→H2O2+OH-,大大促进Fenton反应生 成·OH的能力,且过氧化氢自身对有机污染物也有一定的氧化能力。 气体扩散电极是由催化层、扩散层,集流体三部分组成,当氧气通过 扩散层来到催化层将会与通过催化层的电解液在催化层的作用下发 生气液固三相电极反应。从理论上讲,体系中生成过量的·OH能够 使有机物彻底氧化降解,完全矿化为二氧化碳和水,不会造成对环境 的二次污染。目前对工业上采用的Fenton氧化法和电化学氧化法降 解有机废水存在着以下问题:
1)过氧化氢的运输、存贮问题。目前工业上降解废水是将过氧化 氢和亚铁盐直接投加到废水体系当中,发生Fenton反应生成羟基自 由基,进一步氧化有机物。但由于过氧化氢较强的氧化性,其的运输、 存贮等问题很大程度上提高了成本。并且长期存贮的过氧化氢反应活 性受到影响,不如现场即时生成的过氧化氢反应活性高。
2)降解的效率问题。由于降解有机污染物的关键在于生成充足的 羟基自由基,而单靠电化学体系中的阳极氧化补充生成羟基自由基的 量是远远不够的。阳极氧化中生成羟基自由基的效率很低,浓度也非 常低,不能彻底使有机物矿化为二氧化碳和水,还留有中间产物。
发明内容
本发明的主要目的是针对上述问题,提出一种简易高效的适用于 降解有机废水的2-乙基蒽醌改性气体扩散电极及其制备方法。
本发明所提供的2-乙基蒽醌改性气体扩散电极由气体扩散层和 催化层组成(见图2),所述的气体扩散层(由1和2组成)为疏水 性碳布(1)及涂覆在疏水性碳布上的石墨化Vulcan 72炭黑和聚四 氟乙烯的共混物(2),其中,石墨化Vulcan 72炭黑与聚四氟乙烯的 质量比为1.5~4∶1,疏水性碳布还起到集流体和支撑体的作用;所 述的催化层(3)为涂覆到扩散层共混物(2)上的2-乙基蒽醌、Vulcan 72炭黑和聚四氟乙烯共混物(3),Vulcan 72炭黑与聚四氟乙烯的 质量比为1.5~4∶1,2-乙基蒽醌的质量相对于Vulcan 72炭黑和聚 四氟乙烯总质量的比为10~40%。
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