[发明专利]苯并噻吩类衍生物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种具有通式(I)结构的化合物或其药学上可接受的盐，

其中，R_l选自C1-C12烷基，C6-C14芳基，或C3-C7环烷基；

R₂选自氢，C1-C12烷基，C6-C18芳基烷基；

R₃选自氢，C1-C6烷基；

R₄选自氢，C1-C6烷基；

R₅选自氢，C1-C6烷基；

R₆选自苯基、萘基、三氟甲氧基苯基；

A选自-OR_n；B选自-CO-，-S0₂-；

R_n选自氢或C1-C6烷基或C6-C14芳基；

或者所述化合物选自3-(氮-异丙基-4-甲基环己基甲酰胺基)-7-(联苯基 -4-位)苯并[b]噻吩-2-甲酸、3-(氮-异丙基-4-甲基环己基甲酰胺基)-7-(吡啶-3- 位)苯并[b]噻吩-2-甲酸、3-(氮-异丙基-4-甲基环己基甲酰胺基)-7-(苯并呋喃 -2-位)苯并[b]噻吩-2-甲酸、3-(氮-异丙基-4-甲基环己基甲酰胺基)-7-(呋喃基 -2-位)苯并[b]噻吩-2-甲酸、3-(氮-异丙基-4-甲基环己基甲酰胺基)-7-(苯并噻 吩-2-位)苯并[b]噻吩-2-甲酸、3-(氮-异丙基-4-甲基环己基甲酰胺基)-7-(噻吩 基-2-位)苯并[b]噻吩-2-甲酸。

2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于所述化合物中R₁选自 C6-C14芳基，C3-C7环烷基；

R₂选自C1-C12烷基，C6-C18芳基烷基；

R₆选自苯基、萘基、三氟甲氧基苯基。

3.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于所述化合物中A为羟基。

4.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于所述化合物选自3-(氮- 异丙基-4-甲基环己基甲酰胺基)-7-苯基苯并[b]噻吩-2-甲酸、3-(氮-异丙基-4- 甲基环己基甲酰胺基)-6-苯基苯并[b]噻吩-2-甲酸、3-(氮-乙基-4-甲基环己基 甲酰胺基)-6-苯基苯并[b]噻吩-2-甲酸、3-(氮-苄基-4-甲基环己基甲酰胺 基)-6-苯基苯并[b]噻吩-2-甲酸、3-(氮-4-甲基环己基甲酰胺基)-7-苯基苯并[b] 噻吩-2-甲酸、3-(氮-4-甲基苯磺酰胺基)-7-苯基苯并[b]噻吩-2-甲酸、3-(氮- 异丙基-4-甲基环己基甲酰胺基)-7-(萘基-1-位)苯并[b]噻吩-2-甲酸、3-(氮-异 丙基-4-甲基环己基甲酰胺基)-7-(联苯基-4-位)苯并[b]噻吩-2-甲酸、3-(氮-异 丙基-4-甲基环己基甲酰胺基)-7-(吡啶-3-位)苯并[b]噻吩-2-甲酸、3-(氮-异丙 基-4-甲基环己基甲酰胺基)-7-(苯并呋喃-2-位)苯并[b]噻吩-2-甲酸、3-(氮-异 丙基-4-甲基环己基甲酰胺基)-7-(4-三氟甲氧基苯基)苯并[b]噻吩-2-甲酸、 3-(氮-异丙基-4-甲基环己基甲酰胺基)-7-(呋喃基-2-位)苯并[b]噻吩-2-甲酸、 3-(氮-异丙基-4-甲基环己基甲酰胺基)-7-(3，5-双三氟甲基苯基)苯并[b]噻吩 -2-甲酸、3-(氮-异丙基-4-甲基环己基甲酰胺基)-7-(苯并噻吩-2-位)苯并[b]噻 吩-2-甲酸、3-(氮-异丙基-4-甲基环己基甲酰胺基)-7-(4-叔丁基苯基)苯并[b1 噻吩-2-甲酸、3-(氮-异丙基-4-甲基环己基甲酰胺基)-7-(4-氟苯基)苯并[b]噻 吩-2-甲酸、3-(氮-异丙基-4-甲基环己基甲酰胺基)-7-(噻吩基-2-位)苯并[b]噻 吩-2-甲酸、3-(氮-异丙基-4-甲基环己基甲酰胺基)-7-(2-氯苯基)苯并[b]噻吩 -2-甲酸。