[发明专利]一种治疗无菌炎性疼痛的碱化药液

说明书

技术领域

本发明涉及一种医疗器械，具体的说是一种治疗无菌炎性疼痛的碱化药液。

背景技术

我们知道，传统的镇痛药物种类繁多，大多是以激素类药物皮质类固醇为主的西药配方，局部使用皮质类固醇，可造成代谢紊乱，血钙下降及肝功能损害。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是克服上述现有技术的不足，提供一种配方简单，药物作用温和，局部注射后对组织无刺激性，可改善循环，药效持久，无毒副作用，安全性强的治疗无菌炎性疼痛的碱化药液。

本发明解决上述技术问题采用的技术方案是：一种治疗无菌炎性疼痛的碱化药液，其特征是：其由川芎嗪注射液、2％利多卡因溶液、5％碳酸氢钠溶液组成，其具体配方为川芎嗪注射液2ml、2％利多卡因溶液5ml、5％碳酸氢钠溶液1.5ml，药液PH为7.53。

本发明由于采用复方碱化药液，对比现有技术，其配方简单，药物作用温和，局部注射后对组织无刺激性，可改善循环，药效持久，无毒副作用，安全性强，用于治疗无菌炎性疼痛。

具体实施方式

本发明一种治疗无菌炎性疼痛的碱化药液，其由川芎嗪注射液、2％利多卡因溶液、5％碳酸氢钠溶液组成，其具体配方为川芎嗪注射液2ml、2％利多卡因溶液5ml、5％碳酸氢钠溶液1.5ml，药液PH为7.53。川芎嗪注射液具有扩张血管，抗血小板凝集，降低血液粘稠度，疏通微循环，保护血管内皮细胞，降低毛细血管通透性，增加淋巴细胞的免疫功能，提高外周血液中性白细胞吞噬等功能，是改善循环、消除炎症、促进炎性损伤组织自然吸收的关键药物。5％碳酸氢钠溶液可在短时间内迅速与炎症介质H+结合，从而缓解炎症反应，减轻疼痛，还可促使局麻药利多卡因离解，提高药效。利多卡因具有扩张血管，阻断疼痛传导的作用，短时间内即可缓解疼痛症状。本发明镇痛药物，含有活血化瘀中成药，药物作用温和，局部注射后对组织无刺激性，可改善循环，药效持久，远期疗效确切，无毒副作用，安全性强，药物生效快。该碱化药液配方在疼痛治疗中具有较高的使用价值。其使用方法是区域神经组织或痛点注射。