[发明专利]稠环噻吩类有机光电材料、制备方法及其应用

权利要求书

1.一种稠环噻吩类有机光电材料，其特征在于，为以下通式化合物：

式中：R₁、R₂、R₃、R₄相同或不同地表示为H或C₁～C₂₀的烷基；m、n各自为0～10之间的整数。

2.根据权利要求1所述的稠环噻吩类有机光电材料，其特征在于，所述R₁、R₂、R₃、R₄相同或不同地表示为H或C₁～C₈的烷基。

3.根据权利要求1所述的稠环噻吩类有机光电材料，其特征在于，m、n各自为0～2之间的整数。

4.稠环噻吩类有机光电材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)、将原料分别与丙二睛在催化剂的作用下进行缩合反应，分别得到两种缩合中间产物；其中R₁、R₂相同或不同地表示为H或C₁～C₂₀的烷基；m、n各自为0～10之间的整数；

(2)、将两种缩合中间产物与在有机钯催化剂催化下进行Stille耦合反应，得到稠环噻吩类有机光电材料；其中R₃、R₄相同或不同地表示为H或C₁～C₂₀的烷基。

5.根据权利要求4所述的稠环噻吩类有机光电材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，缩合反应是在溶剂中加入或丙二腈，反应温度为20～150℃，反应时间为1～5天，反应时滴加催化剂，反应结束后精制，层析分离得缩合中间产物；其中缩合反应的溶剂为乙醇、甲醇、二氯甲烷、三氯甲烷、四氢呋喃、乙酸乙酯、DMF、甲苯或丙酮，缩合反应的催化剂为吡啶或三乙胺，R₁、R₂相同或不同地表示为H或C₁～C₈的烷基；m、n各自为0～2之间的整数。

6.根据权利要求4所述的稠环噻吩类有机光电材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，Stille耦合反应是在惰性气体的气氛中，将步骤(1)制成的两种缩合中间产物和都溶于溶剂中，加入有机钯催化剂，反应温度为60～150℃，反应时间为1～6天，反应结束降至室温，精制，柱层析后得稠环噻吩类有机光电材料，其中Stille耦合反应的溶剂为四氢呋喃、二氯甲烷、乙二醇二甲醚、苯或甲苯，有机钯催化剂为Pd₂(dba)₃/P(o-Tol)₃、Pd(PPh₃)₄或Pd(PPh₃)₂Cl₂，R₃、R₄相同或不同地表示为H或C₁～C₈的烷基。

7.稠环噻吩类有机光电材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)、原料在有机钯催化剂催化下进行Stille耦合反应得耦合中间产物；其中，R₁、R₂、R₃、R₄相同或不同地表示为H或C₁～C₈的烷基；m、n各自为0～10之间的整数；

(2)、耦合中间产物再与丙二腈发生缩合反应，制得稠环噻吩类有机光电材料。