[发明专利]茶叶中苯并(a)芘、苯并(k)荧蒽和蒽的同时快速检测方法有效
申请号: | 201010108541.8 | 申请日: | 2010-02-05 |
公开(公告)号: | CN101876638A | 公开(公告)日: | 2010-11-03 |
发明(设计)人: | 李耀群;李秀英;李呐;林丽容;黄维 | 申请(专利权)人: | 厦门大学 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64;G01N1/28 |
代理公司: | 厦门南强之路专利事务所 35200 | 代理人: | 马应森 |
地址: | 361005 *** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 茶叶 同时 快速 检测 方法 | ||
1.茶叶中苯并(a)芘、苯并(k)荧蒽和蒽的同时快速检测方法,其特征在于包括以下步骤:
1)样品处理:将茶叶研磨,加入正己烷超声萃取,分离得上清液,往上清液中加入二甲亚砜超声萃取,分离出二甲亚砜萃取液,得待测样品溶液;
2)测量:使用带有导数可变角同步扫描功能的荧光分光光度计,按照扫描路径扫描待测样品溶液中苯并(a)芘、苯并(k)荧蒽和蒽的一阶导数非线性可变角同步荧光光谱;
3)荧光强度读取:分别读取苯并(a)芘、苯并(k)荧蒽和蒽的光谱峰值;
4)定量方法:采用连续标准加入法或基体匹配校准曲线法,定量计算茶叶待测溶液中苯并(a)芘、苯并(k)荧蒽和蒽的浓度。
2.如权利要求1所述的茶叶中苯并(a)芘、苯并(k)荧蒽和蒽的同时快速检测方法,其特征在于在步骤1)中,所述正己烷的加入量是在0.5~1.0g茶叶中加入5.0~10mL的正己烷。
3.如权利要求1或2所述的茶叶中苯并(a)芘、苯并(k)荧蒽和蒽的同时快速检测方法,其特征在于在步骤1)中,所述加入正己烷超声萃取的时间为10~15min,超声萃取重复2~3次。
4.如权利要求1所述的茶叶中苯并(a)芘、苯并(k)荧蒽和蒽的同时快速检测方法,其特征在于在步骤1)中,所述二甲亚砜的加入量是5.0~10mL。
5.如权利要求1或4所述的茶叶中苯并(a)芘、苯并(k)荧蒽和蒽的同时快速检测方法,其特征在于在步骤1)中,所述加入二甲亚砜超声萃取的时间为8~15min。
6.如权利要求1所述的茶叶中苯并(a)芘、苯并(k)荧蒽和蒽的同时快速检测方法,其特征在于在步骤2)中,所述扫描路径是由四部分组成的连续变化的路径,所述四部分组成的连续变化的路径包括扫描路径1-2、扫描路径2-3、扫描路径3-4和扫描路径4-6,其中扫描路径1-2排除了苯并(k)荧蒽和蒽的干扰,沿此段路径扫描一阶导数非线性可变角荧光光谱得到苯并(a)芘的荧光信号;扫描路径2-3排除了苯并(a)芘和蒽的干扰,沿此段路径扫描一阶导数非线性可变角荧光光谱得到苯并(k)荧蒽的荧光信号;沿扫描路径4-6路径扫描一阶导数非线性可变角荧光光谱得到蒽的荧光信号;而沿扫描路径3-4扫描得三组分的混合的荧光信号。
7.如权利要求1或6所述的茶叶中苯并(a)芘、苯并(k)荧蒽和蒽的同时快速检测方法,其特征在于在步骤3)中,荧光强度读取方法为:以每隔0.1nm波长为1个采样点,对采样点进行编号,即从1开始并以1为间隔填充的递增序列,此递增序列作为扫描序列,苯并(a)芘读取扫描序列为84~87之间的峰值,苯并(k)荧蒽读取扫描序列为365~372之间的峰值,蒽读取扫描序列为930~1050之间的正负峰绝对值。
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