[发明专利]肺炎克雷伯氏菌(甘露糖敏感血凝)菌毛株

说明书

技术领域

本发明涉及一种新颖的微生物菌株。具体而言，本发明涉及一种肺炎克雷伯氏菌甘露糖敏感血凝菌毛株。本发明也涉及该肺炎克雷伯氏菌菌株的培养、处理、用途和使用方法。本发明还涉及利用该肺炎克雷伯氏菌菌株制备的医疗用产品。

背景技术

克雷伯氏菌属(Klebsiella)目前是除大肠杆菌外最重要的条件致病菌，与沙雷菌属、肠杆菌属与哈夫尼亚菌生化反应很相似，某些氨基酸脱羧酶试验有助于鉴别。

克雷伯氏菌属可分五个种，即肺炎克雷伯氏菌(K.pneumoniae)、产酸克雷伯氏菌(R.oxytoca)、解鸟氨酸克雷伯氏菌(K.ornithinolytica)、植生克雷伯氏菌(K.planticola)和土生克雷伯氏菌(K.terrigena)。其中肺炎克雷伯氏菌又可分3个亚种：肺炎亚种(subsp.pneumoniae)、臭鼻亚种(subsp.ozaenae)和鼻硬结亚种(subsp.rhinoscleromatis)。

在临床分离到的克雷伯氏菌属中，肺炎克雷伯氏菌占80％以上，是本属中最为重要和常见的病原菌。

肺炎克雷伯氏菌为长1～2μm、宽0.5～0.8μm的粗短杆菌，可产生荚膜，无芽孢，无动力，常见端对端的成对发育。荚膜为不含氯的多糖物质，较厚，作革兰氏染色即可观察到，但以印度墨汁染色法较易观察。肺炎克雷伯氏菌最适生长温度为37℃，可在12～43℃范围生长，55℃30min可被灭活。在鉴别培养基上因发酵乳糖而现有色菌落；在固体培养基上则可因产生大量荚膜物质而呈灰白色黏胨样菌落，菌落易互相融合，以接种环挑之易拉成丝；而在肉汤中培养数天后液体明显黏稠。

克雷伯氏菌具有菌体抗原O和荚膜抗原K，按荚膜抗原K的成分，肺炎克雷伯氏菌可分为80个型，肺炎亚种大多属于荚膜3及12型；臭鼻亚种有4、5、6、15等型，以4型最常见；鼻硬结亚种则多为3型。

克雷伯氏菌毒力较强，极少量的肺炎克雷伯氏菌(100个细菌)注射于小鼠腹腔即可引起小鼠死亡。

克雷伯氏菌适应性强，能很快适应宿主环境而生存，对各种抗生素易产生耐药性，是产超广谱β内酰胺酶率最高的细菌之一，常同时对多种抗生素耐药。此种耐药性可以为染色体介导，亦可通过耐药质粒传播，在医院某些病房内造成感染局部流行。

克雷伯氏菌所致的肺炎可分为原发性肺炎和继发性肺炎。两者的界线有时颇难分清，一般认为在原有肺部感染性疾病的基础上，在一定致病条件下发生本菌的感染为继发性。

克雷伯氏菌的毒力可能与其荚膜有关，荚膜可以抑制巨噬细胞的趋化、吞噬作用，但确切的发病机制尚未完全阐明。

本属细菌感染的病理特点是细菌生长繁殖快，在各脏器可形成单发或多发脓肿，渗出液中含大量带有荚膜的革兰氏阴性杆菌。

肺炎克雷伯氏菌引起的原发性大叶性肺炎，以老年患者、酒精中毒以及患有糖尿病、癌肿、血液病等严重原发疾患者为多。病理变化与肺炎球菌所致者不同，肺泡壁常坏死、液化，形成单个或多个脓腔。肺泡内含大量血性黏稠痰。脓腔表面多有纤维蛋白渗出物覆盖，早期即易发生胸膜粘连。脓胸的发生率约为25％，较肺炎球菌肺炎为高。病灶消散常不完全，引起纤维增生、残余性化脓性病灶或支气管扩张。肺炎克雷白杆菌感染占医院内感染的10％，常见者如尿路感染、呼吸道和伤口感染等。败血症病例中肝、肾、脑等均可出现多发性化脓病灶以及胸腔、心包腔积脓等。病变在结肠者尚可引起假膜性肠炎，偶可致穿孔和弥漫性腹膜炎。硬鼻结亚种和臭鼻亚种的致病性尚未完全阐明，前者可引起慢性肉芽肿性硬结症，后者可能与鼻黏膜和鼻甲萎缩所致的臭鼻症有关，是一种机会感染。

现有技术中记载的肺炎克雷伯氏菌是致病菌，不具有医疗应用价值；目前尚没有将肺炎克雷伯氏菌用于制备疫苗的报道。