[发明专利]一种祛痰止咳平喘的中药组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种化痰止咳平喘的中药组合物，其特征在于：其活性成分由华山参制成。

2.根据权利要求1所述的一种化痰止咳平喘的中药组合物，其特征在于所述活性成分采用下述方法制备得到：将华山参粉碎成粗粉，用pH值为3-5的体积百分比浓度为80-95％的乙醇浸渍12-24小时；加15-20倍量的pH值为3-5的体积百分比浓度为80-95％乙醇渗漉，回收乙醇，将渗漉液浓缩至60-80℃条件下相对密度为1.03-1.10，得到浸膏，减压干燥或真空干燥，粉碎，即得。

3.根据权利要求2所述的一种化痰止咳平喘的中药组合物，其特征在于：所述将华山参粉碎成粗粉，用pH值为3-5的体积百分比浓度为90-95％乙醇浸渍12-24小时；加15-20倍量的pH值为3-5的体积百分比浓度为90-95％乙醇渗漉，回收乙醇，将渗漉液浓缩至60-80℃条件下相对密度为1.05-1.08，得到浸膏，减压干燥或真空干燥，粉碎，即得。

4.根据权利要求3所述的一种化痰止咳平喘的中药组合物，其特征在于：所述将华山参粉碎成粗粉，用pH值为4的体积百分比浓度为95％乙醇浸渍12-24小时；加15-20倍量的pH值为4的体积百分比浓度为95％乙醇渗漉，回收乙醇，将渗漉液浓缩至60-80℃条件下相对密度为1.06-1.08，得到浸膏，减压干燥或真空干燥，粉碎，即得。

5.根据权利要求1至4中任何一项所述的一种化痰止咳平喘的中药组合物，其特征在于：所述药物组合物还含有药剂学可接受的辅料。

6.根据权利要求5所述的一种化痰止咳平喘的中药组合物，其特征在于：所述药剂学可接受的辅料选自淀粉、微晶纤维素、蔗糖、阿斯巴甜、糊精、乳糖、糖粉、葡萄糖、氯化钠、羧甲基纤维素钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸镁、微粉硅胶、维生素C、半胱氨酸、柠檬酸和亚硫酸钠中的任意一种或几种。

7.根据权利要求5所述的一种化痰止咳平喘的中药组合物，其特征在于：所述中药组合物的剂型为丸剂、片剂、胶囊或口服液。

8.权利要求1所述的一种化痰止咳平喘的中药组合物的制备方法，其特征在于：将华山参粉碎成粗粉，用pH值为3-5的体积百分比浓度为80-95％的乙醇浸渍12-24小时；加15-20倍量的pH值为3-5的体积百分比浓度为80-95％乙醇渗漉，回收乙醇，将渗漉液浓缩至60-80℃条件下相对密度为1.03-1.10，得到浸膏，减压干燥或真空干煤，粉碎，即得。

9.根据权利要求8所述的一种化痰止咳平喘的中药组合物的制备方法，其特征在于：所述将华山参粉碎成粗粉，用pH值为3-5的体积百分比浓度为90-95％乙醇浸渍12-24小时；加15-20倍量的pH值为3-5的体积百分比浓度为90-95％乙醇渗漉，回收乙醇，将渗漉液浓缩至60-80℃条件下相对密度为1.05-1.08，得到浸膏，减压干燥或真空干燥，粉碎，即得。

10.根据权利要求8所述的一种化痰止咳平喘的中药组合物的制备方法，其特征在于：所述将华山参粉碎成粗粉，用pH值为4的体积百分比浓度为95％乙醇浸渍12-24小时；加15-20倍量的pH值为4的体积百分比浓度为95％乙醇渗漉，回收乙醇，将渗漉液浓缩至60-80℃条件下相对密度为1.06-1.08，得到浸膏，减压干燥或真空干燥，粉碎，即得。