[发明专利]一种避孕药中间体的发酵还原新方法

权利要求书

1.一种避孕药中间体的发酵还原新方法，该中间体羟化物D-18-甲基-3-甲氧基-8，14-开环-Δ1，3，5(10)，9(11)-雌甾四烯-17-β-醇-14-酮是由缩合物18-甲基-3-甲氧基-8，14-开环-Δ1，3，5(10)，9(11)-雌甾四烯-14，17-双酮发酵还原生成，其特征在于：本方法中采用干酿酒酵母作发酵还原菌体，先活化干酿酒酵母后制得发酵液，再加入缩合物在催化剂下进行发酵还原，生成羟化物。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：发酵液的制备是将活化的干酿酒酵母液用4～6倍量的水稀释而制得。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：干酿酒酵母的活化是将干酿酒酵母和活化剂加入到以干酿酒酵母质量计5～10倍的水中，在29±1℃条件下活化时间2～5小时，制成具有还原活性的干酿酒酵母液。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：干酿酒酵母用量为缩合物质量的1～3倍。

5.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：所述活化剂选用蔗糖、葡萄糖、果糖或麦芽糖，用量为干酿酒酵母质量的8～15％。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：缩合物发酵还原生成羟化物的反应条件为在催化剂的存在下，在29±1℃条件下通入空气，发酵72～120小时。

7.根据权利要求1或6所述的方法，其特征在于：所述催化剂为山梨醇或甘露醇，用量为以缩合物质量计的0.01～0.05倍。

8.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：空气通入量为发酵液体积的1～2倍。