[发明专利]有机含硼先驱体自蔓延法制备超细碳化硼多晶粉无效
| 申请号： | 201010112048.3 | 申请日： | 2010-02-09 |
| 公开（公告）号： | CN101786625A | 公开（公告）日： | 2010-07-28 |
| 发明（设计）人： | 谷云乐;王为民;赵国伟;姜妮;龚雪;张来平;李静 | 申请（专利权）人： | 武汉工程大学 |
| 主分类号： | C01B31/36 | 分类号： | C01B31/36 |
| 代理公司： | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102 | 代理人： | 崔友明 |
| 地址： | 430074 湖北*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 有机 先驱 蔓延 法制 备超细 碳化 多晶 | ||
1.有机含硼先驱体自蔓延法制备超细碳化硼B13C2多晶粉的方法，其特征是将原料PVA- 硼酸先驱体、硼酐与金属镁粉混合，其中PVA-硼酸先驱体、硼酐与金属镁粉的质量配比为 PVA-硼酸先驱体∶B2O3∶Mg＝100∶(350～360)∶(380～420)，经过自蔓延反应，所得产物再经 35～38wt.％的浓盐酸在50～70℃下搅拌浸泡10～15小时，然后抽滤，滤饼用蒸馏水洗涤至中 性，再将水洗后的滤饼干燥，即可得到超细碳化硼B13C2多晶粉，所述的PVA-硼酸先驱体的 制备方法是：将100份质量的PVA和70份质量的硼酸加入到250～500份质量的乙醇中，在 50～80℃下搅拌5小时，再在250～300℃下喷雾干燥，即可得到PVA-硼酸先驱体。
2.按权利要求1所述的有机含硼先驱体自蔓延法制备超细碳化硼B13C2多晶粉的方法， 其特征在于所述的PVA的聚合度为1800～2000，醇解度不小于98％。
3.按权利要求1或2所述的有机含硼先驱体自蔓延法制备超细碳化硼B13C2多晶粉的方 法，其特征在于所述的PVA-硼酸先驱体、硼酐和金属镁粉均为粒度100～300目粉末。
4.按权利要求1所述的有机含硼先驱体自蔓延法制备超细碳化硼B13C2多晶粉的方法， 其特征在于所述的自蔓延反应是首先进行压块，然后将所得块体在常温常压氩气中用通电的 热钨丝点燃而发生的自蔓延燃烧。
5.按权利要求4所述的有机含硼先驱体自蔓延法制备超细碳化硼B13C2多晶粉的方法， 其特征在于所述的块体密度为1.00～1.15克/立方厘米。
6.按权利要求1所述的有机含硼先驱体自蔓延法制备超细碳化硼B13C2多晶粉的方法， 其特征在于所述的自蔓延反应是将混合后的原料直接加热至800℃而引发的燃烧反应。
7.按权利要求1所述的有机含硼先驱体自蔓延法制备超细碳化硼B13C2多晶粉的方法， 其特征在于所述的干燥是将用蒸馏水洗涤后的滤饼在80℃下烘12～24小时。
8.按权利要求1所述的有机含硼先驱体自蔓延法制备超细碳化硼B13C2多晶粉的方法， 其特征在于所述的超细碳化硼B13C2多晶粉的颗粒粒径为0.1～1μm。
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