[发明专利]樟芝子实体抗炎有效部位提取物及其制备方法和用途

说明书

技术领域

本发明涉及樟芝子实体有效部位，尤其涉及樟芝子实体抗炎有效部位提取物及其制备方法，本发明还涉及该樟芝子实体抗炎有效部位提取物在制备抗炎药物中的用途，属于樟芝子实体有效部位领域。

背景技术

发炎反应在许多病理学状态下是一种主要特征，以细菌感染为例，位于细菌表面的脂多醣(lipopolysaccharide，LPS，又称为内毒素)会激活宿主体内巨噬细胞，在正常的情况下，此激活的过程将有助于宿主整体免疫系统的活化，以达到消灭病原菌的目的。但在部分不正常的生理反应中(可能为伴随疾病所发生，或为造成疾病发生的主因)，活化的巨噬细胞可能引发一氧化氮(NO)过量的表现，加剧宿主细胞的死亡。因此，在许多病理学状态下，控制发炎反应亦为治疗疾病重要的一环。

对于一些发炎性刺激，肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、一氧化氮(NO)和前列腺素E₂(prostaglandin-E₂，PGE₂，是由花生四烯酸透过环氧化酶(COX)路径代谢而来)的生成是免疫反应的重要部分，例如：败血或出血性休克(septic and hemorrhagic shock)、风湿性关节炎(rheumatoid arthritis)和粥状动脉硬化(arthrosclerosis)的发生已被检测出有过量的上述媒介物生成。因此，新药设计着重于抑制一氧化氮合成酶(iNOS)和第二型环氧酶(COX-2)基因表现、阻断脂多醣(LPS)诱发讯息传递的主要接受器或酵素活性，以降低一氧化氮(NO)和前列腺素E₂的生成。

樟芝(Antrodia cinnamomea)是一种真菌，被认为是非常珍贵的中医用药。在许多科学研究中已证实，樟芝菌丝体的甲醇抽出物和热水萃取物、子实体的甲醇萃取物、乙醇萃取物和乙酸乙酯萃取物具有优异的抗癌活性，而也有部分研究指出樟芝的菌丝体和子实体含有一些三萜类的化合物，可能具潜在抗发炎能力的化合物，然而关于樟芝及其所含之三萜类化合物参与发炎反应的作用机制与生理活性，仍有待更进一步的了解。

发明内容

本发明的主要目的为提供一种樟芝子实体抗炎有效部位提取物；

本发明的目的之二是提供制备上述樟芝子实体抗炎有效部位提取物的方法；

本发明的目的之三是将上述樟芝子实体抗炎有效部位提取物应用于制备成抗炎药物；

本发明上述目的主要是通过以下技术方案来实现的：

一种樟芝子实体抗炎有效部位提取物，其制备方法包括：将樟芝子实体干燥；干燥后的樟芝子实体用乙醇萃取，收集乙醇萃取物，即得。

其中，所述的干燥可以是冷冻干燥、真空干燥等各种干燥方式，优选为冷冻干燥；

所述的乙醇优选为体积百分浓度为95％的乙醇；

所述的萃取优选在42～45℃的温度下进行萃取。

为了达到更好的效果，本发明还可将乙醇萃取物进一步浓缩；用水和乙酸乙酯将浓缩产物分层；收集乙酸乙酯萃取部位，即得。

其中，所述的浓缩方式可以各种常规的浓缩方式，优选为真空浓缩；

所述的乙酸乙酯优选为体积百分浓度为50％的乙酸乙酯；

本发明还提供将所述樟芝子实体抗炎有效部位提取物用于抑制促发炎性分子生成的医药用途；

其中，所述促发炎性分子为抑制一氧化氮(NO)或前列腺素E₂(PGE₂)。

所述樟芝子实体抗炎有效部位提取物降低一氧化氮合成酶和第二型环氧酶的表现以分别抑制前述一氧化氮(NO)和前述前列腺素E₂(PGE₂)的产生。

此外，本发明从樟芝子实体抗炎有效部位提取物中分离出了一种单体化合物(antrocamphin A)，该单体单体化合物的结构为以下式I化合物：

本发明更提供一种antrocamphin A抑制一氧化氮(NO)产生的用途。其中，所述antrocamphin A通过降低一氧化氮合成酶的表现以达到抑制一氧化氮(NO)的产生。

本发明又提供一种antrocamphin A于抑制前列腺素E₂(PGE₂)产生的用途；其中所述antrocamphin A是通过降低第二型环氧酶的表现以达到抑制前列腺素E₂(PGE₂)的产生。