[发明专利]鸡爪槭的组织培养快速繁殖方法无效
申请号: | 201010114527.9 | 申请日: | 2010-02-26 |
公开(公告)号: | CN101849506A | 公开(公告)日: | 2010-10-06 |
发明(设计)人: | 李倩中;刘晓宏;苏家乐;李淑顺;唐玲;项立平 | 申请(专利权)人: | 江苏省农业科学院 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00;A01G31/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 210014 江苏省南*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 鸡爪槭 组织培养 快速 繁殖 方法 | ||
1.一种鸡爪槭的组织培养快速繁殖方法,其特征在于:
(1)通过一系列的灭菌过程后,初代培养鸡爪槭茎段接种在启动培养基上诱导腋芽萌发;
(2)萌发的腋芽在增殖培养基上继代增殖;
(3)继代增殖的小苗在生根培养基上进行生根培养;
(4)将生根幼苗移栽至草炭和珍珠岩体积比是1∶1配置的基质中,移栽成活的幼苗定植于大田中。
2.根据权利要求1所述的鸡爪槭组培快繁方法,其特征是初代培养、增殖培养、生根培养的培养基均加入0.5%的琼脂,pH 5.8,培养室温度为(24±1)℃,光照时间12h/d,光照强度为2000LX。
3.根据权利要求1所述的鸡爪槭组培快繁方法,外植体选取生长健壮、无病虫害、上年观察叶片色彩较好的植株;取幼嫩枝条用软毛刷蘸洗洁精仔细刷洗,再用自来水淋洗30min。
4.根据权利要求1或2所述的鸡爪槭组培快繁方法,将冲洗干净的外植体放入三角瓶中,在无菌室超净台上,用70%酒精处理30s,再用0.1%的HgCl2消毒25mm,最后用无菌水冲洗5~6次。
5.根据权利要求1或2所述的鸡爪槭组培快繁方法,其特征在于初代接种所选用的启动培养基为NN69+NAA 0.1mg/L+TDZ 0.3mg/L+蔗糖30g/L。
6.根据权利要求1或2所述的鸡爪槭组培快繁方法,其特征在于增殖培养基为NN69+蔗糖30g/L+NAA0.1mg/L+KT-300.8mg/L。
7.根据权利要求1或2所述的鸡爪槭组培快繁方法,其特征在于生根培养基为1/2NN69+NAA0.2mg/L+蔗糖20g/L+活性炭0.2g/L。
8.根据权利要求1或2所述的鸡爪槭组培快繁方法,其特征在于将生根苗移入温室,松口炼苗1~2d,然后洗去附着在根部的培养基,定植在草炭∶珍珠岩=1∶1的基质中并浇透水。盖膜保湿,光照过强时适当遮荫,培养1周左右后逐渐揭开薄膜。
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