[发明专利]蛋白质核糖核酸酶修饰的碲化锌量子点的制备方法无效

专利信息
申请号: 201010114890.0 申请日: 2010-02-26
公开(公告)号: CN101812292A 公开(公告)日: 2010-08-25
发明(设计)人: 孙毅飞;高峰;崔大祥 申请(专利权)人: 上海交通大学
主分类号: C09K11/06 分类号: C09K11/06;A61K33/30;A61P35/00
代理公司: 上海交达专利事务所 31201 代理人: 王锡麟;王桂忠
地址: 200240 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 蛋白质 核糖 核酸酶 修饰 碲化锌 量子 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及的是一种药物技术领域的制备方法,具体是一种蛋白质核糖核酸酶修饰的碲化 锌量子点的制备方法。

背景技术

碲化锌是一种常见而且重要的II-VI族化合物半导体,在蓝绿发光二极管,光波导及调制 器等方面都有着广泛的应用。其纳米晶体,又称为碲化锌量子点,则是一种性能优异的发光纳 米材料。与传统有机荧光染料相比,该量子点具有独特的光致发光性质,包括较宽的激发波长 范围,较窄的发射波长范围,较长的荧光寿命等特点,因而在光电子器件以至生物技术及生命 科学领域都将具有广泛的应用前景。目前,与其他类型的量子点相比,如硒化镉,碲化镉,硒 化铅和硫化铅等,人们对于碲化锌量子点的研究相对较少,而且主要采用有机相合成的方法来 制备该量子点。然而,有几个方面值得注意:首先,碲化镉,硒化镉,硒化铅和硫化铅一类由 重金属元素构成的量子点虽然发光性能较好,但同时具有比较大的生物毒性;其次,利用有机 相合成量子点,生产效率低,产物也难溶于水,且较一般的水相合成所需的时间长;最后,目 前量子点在生物技术领域的应用主要集中在生物标记,如肿瘤细胞成像,其作用较为单一。以 上几个方面都在较大程度上限制了量子点在生物技术领域的应用。因此,探索出能有效解决以 上问题的合成量子点的新方法将会对其制备方法研究以及在生物医学领域的应用研究有着很 高的实际意义。

近年来,生物分子由于其特殊的分子结构和自组装功能越来越多的被用于制备复杂的纳米 结构。J.Zhang et al曾报道利用牛血清白蛋白(BSA)作为稳定剂在室温下制备硫化铅纳米 晶体(Jie Zhang,Xiaoming Ma,Yuming Guo,Lin Yang,Qingming Shen,Huajie Wang,Zhongjun Ma,Materials Chemistry and Physics 2010,119,112~117);此外,H.Qian et al报道 了利用谷胱甘肽(GSH)作为稳定剂在微波加热条件下合成碲化镉量子点(Heifeng Qian, Chaoqing Dong,Jifang Weng,Jicun Ren,Small 2006,2,747~751)。经检索发现在现有 的技术中,尽管蛋白质因结构特点比普通生物小分子在合成纳米结构方面更具有优势,但目前 还没有采用蛋白质作为稳定剂直接制备量子点的报道,其主要原因在于很少有蛋白质能够在合 成量子点所需的条件下保持较长时间的稳定,例如高温加热等。

发明内容

本发明针对现有技术存在的不足,提供一种蛋白质核糖核酸酶修饰的碲化锌量子点的制备 方法,基于核糖核酸酶(RNase A)的耐高温特性,将其作为稳定剂在微波加热条件下成功制 备了碲化锌量子点,得到的产物在紫外激发波照射下可发出荧光,其发射波长可调(范围从 530nm-650nm),同时本发明合成步骤简单,合成速度快,条件温和,环境友好,产物水溶性 好,发射光谱可调,生物相容性好及抑制肿瘤作用的优点。

本发明是通过以下技术方案实现的,本发明包括以下步骤:

第一步、碲氢化钠的制备:将摩尔比为1∶5至5∶1的硼氢化钠和碲粉置于水中,经室温反 应或加热反应生成碲氢化钠。

所述的加热反应是指在50~150摄氏度环境下反应;

第二步、通过微波加热在水相中合成碲化锌量子点:首先制备螯合溶液,然后注入碲氢化 钠并经微波加热后得到蛋白质核糖核酸酶修饰的碲化锌量子点;

所述的螯合溶液是指:在常温常压下,以水为溶剂,将浓度为0.00001~0.1mol/L的锌盐 和浓度为0.1~50mg/L的核糖核酸酶溶入其中混合,搅拌0~3小时,调节pH值至7~12,形 成螯合溶液。

所述的锌盐是指氯化锌、硝酸锌、硫酸锌、葡萄糖酸锌、醋酸锌、氯酸锌或碘酸锌中的一 种或其混合;

所述的核糖核酸酶是指RNase A、BS-Rnase、RC-Rnase或Onconase中的一种或其混合。

所述的微波加热是指:设置微波功率50W~500W,加热时间1分钟~1小时,加热温度50~ 150摄氏度。

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