[发明专利]一种眼用凝胶组合物有效

专利信息
申请号: 201010116260.7 申请日: 2010-03-03
公开(公告)号: CN102188695A 公开(公告)日: 2011-09-21
发明(设计)人: 任彩霞;侯永泰;陈亚玲;吴剑英;魏欣 申请(专利权)人: 上海昊海生物科技股份有限公司
主分类号: A61K38/18 分类号: A61K38/18;A61K9/00;A61P27/02;A61K31/728
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 31100 代理人: 张睿
地址: 201613 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 凝胶 组合
【权利要求书】:

1.一种眼用凝胶组合物,其特征在于,以每克组合物计,它含有以下必要组份:

1000-100,000国际单位的表皮生长因子;和

0.5-3.5毫克玻璃酸钠;

以及余量的药学上可接受的载体。

2.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,它含有

10,000-50,000国际单位的表皮生长因子;和

1.0-2.0毫克玻璃酸钠。

3.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,它含有

15,000-20,000国际单位的表皮生长因子;和

1.2-1.8毫克玻璃酸钠。

4.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述的药学上可接受的载体包括注射用水、稳定剂、营养剂、等渗调节剂、和缓冲剂。

5.如权利要求4所述的组合物,其特征在于,所述的稳定剂是白蛋白;所述的营养剂包括一种或多种天然氨基酸;所述的缓冲剂是磷酸缓冲剂。

6.如权利要求1-5任一所述的组合物,其特征在于,所述的表皮生长因子是重组表皮生长因子;优选重组人表皮生长因子。

7.如权利要求1所述的眼用凝胶组合物的制备方法,其特征在于,它包括步骤:

将1000-100,000国际单位的表皮生长因子和0.5-3.5毫克玻璃酸钠与药学上可接受的载体混合,从而制得权利要求1所述的组合物。

8.如权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述的药学上可接受的载体包括注射用水、稳定剂、营养剂、和缓冲剂。

9.如权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述的表皮生长因子是重组表皮生长因子;优选重组人表皮生长因子。

10.一种混合物的用途,所述的混合物由1000-100,000国际单位的表皮生长因子和0.5-3.5毫克玻璃酸钠构成,其特征在于,所述的混合物被用于制备治疗角膜疾病的眼用凝胶。

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