[发明专利]一种培育耐逆植物的方法无效
申请号: | 201010116830.2 | 申请日: | 2010-03-02 |
公开(公告)号: | CN101831436A | 公开(公告)日: | 2010-09-15 |
发明(设计)人: | 张海文;万丽云;权瑞党;张执金;黄荣峰 | 申请(专利权)人: | 中国农业科学院生物技术研究所 |
主分类号: | C12N15/29 | 分类号: | C12N15/29;C07K14/415;A01H5/00 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅;任凤华 |
地址: | 100081 北京市海淀区中关*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 培育 植物 方法 | ||
1.一种培育耐逆植物的方法,是将OsEIL1蛋白的编码基因导入出发植物中,得到耐逆性高于所述出发植物的转基因植物;所述OsEIL1蛋白是如下(a)或(b)的蛋白质:
(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;
(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物耐逆性相关的由序列1衍生的蛋白质。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于:所述OsEIL1蛋白的编码基因是如下1)或2)或3)的DNA分子:
1)序列表中序列2所示的DNA分子;
2)在严格条件下与1)限定的DNA序列杂交且编码耐逆性相关蛋白的DNA分子;
3)与1)或2)限定的DNA序列具有90%以上同源性,且编码耐逆性相关蛋白的DNA分子。
3.如权利要求2所述的方法,其特征在于:所述OsEIL1蛋白的编码基因通过pCAMBIA1301-OsEIL1导入植物中;所述pCAMBIA1301-OsEIL1是在pCAMBIA 1301的多克隆位点插入所述OsEIL1蛋白的编码基因得到的重组质粒。
4.如权利要求3所述的方法,其特征在于:所述pCAMBIA1301-OsEIL1是在pCAMBIA1301的BamH I和Pmac I酶切位点之间插入所述OsEIL1蛋白的编码基因得到的重组质粒。
5.如权利要求1至4中任一所述的方法,其特征在于:所述耐逆植物为耐非生物胁迫的植物。
6.如权利要求5所述的方法,其特征在于:所述非生物胁迫为干旱胁迫或低温胁迫。
7.如权利要求6所述的方法,其特征在于:所述低温为4℃。
8.如权利要求1至7中任一所述的方法,其特征在于:所述出发植物为双子叶植物或单子叶植物。
9.如权利要求8所述的方法,其特征在于:所述出发植物为棉花、大豆、油菜、玉米、水稻或烟草,优选日本晴水稻。
10.OsEIL1蛋白或其编码基因在培育耐逆植物中的应用。
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