[发明专利]核糖核酸酶和青蒿素的联用

权利要求书

1.一种药盒，其特征在于，所述药盒包括：

一含有青蒿素或青蒿素衍生物的制剂；

一含有核糖核酸酶的制剂；和

一说明书。

2.如权利要求1所述的药盒，其特征在于，所述含有青蒿素或青蒿素衍生物的制剂选自片剂、胶囊、栓剂、或静脉注射液；所述含有核糖核酸酶的制剂是静脉注射液。

3.一种体外非治疗性抑制肿瘤细胞生长的方法，其特征在于，所述的方法包括步骤：

(1)将肿瘤细胞(每孔2000-4000个细胞，优选每孔2500-3500个细胞，更优选每孔3000个细胞)和核糖核酸酶混合培养20-30小时；

(2)加入青蒿素或青蒿素衍生物继续培养20-50小时；和

(3)用MTT法测定细胞毒性；

以肿瘤细胞和核糖核酸酶的混合物的总体积计，核糖核酸酶浓度为0.12-0.6μmol/L；以肿瘤细胞、核糖核酸酶和青蒿素或青蒿素衍生物的混合物的总体积计，青蒿素或青蒿素衍生物的浓度为2-10μmol/L。

4.一种试验性的肿瘤的治疗方法，其特征在于，所述的方法包括步骤：

(a)先给皮下接种肿瘤的裸鼠静脉注射含有核糖核酸酶的制剂，如用Onconase，剂量为0.5-5mg/kg；

(b)步骤(a)的20-30小时后，给所述肿瘤患者施用含有青蒿素或青蒿素衍生物的制剂，如用DHA，剂量为5-50mg/kg；

(c)步骤(b)的40-60小时后，重复步骤(a)；和

(d)步骤(c)的20-30小时后，重复步骤(b)。

5.如权利要求4所述的治疗方法，其特征在于，所述含有青蒿素或青蒿素衍生物的制剂选自片剂、胶囊、栓剂、或静脉注射液；所述含有核糖核酸酶的制剂是静脉注射液。

6.一种使核糖核酸酶和青蒿素或青蒿素衍生物合用充分发挥药效的方法，其特征在于，所述的方法包括步骤：

在使用有效剂量核糖核酸酶20-30小时后再使用有效剂量青蒿素或青蒿素衍生物。