[发明专利]基于真实人体解剖数据的ECG仿真方法无效
申请号: | 201010120294.3 | 申请日: | 2010-03-09 |
公开(公告)号: | CN101782943A | 公开(公告)日: | 2010-07-21 |
发明(设计)人: | 王宽全;吕伟刚;左旺孟;袁永峰;张恒贵 | 申请(专利权)人: | 哈尔滨工业大学 |
主分类号: | G06F19/00 | 分类号: | G06F19/00 |
代理公司: | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 | 代理人: | 张宏威 |
地址: | 150001 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 真实 人体 解剖 数据 ecg 仿真 方法 | ||
1.基于真实人体解剖数据的ECG仿真数据处理方法,其特征在于具体过程如下:
步骤A、使用TNNP心室肌细胞模型,利用真实人体心脏解剖数据,建立心室电生理模型;
所述TNNP心室肌细胞模型表述如下:
其中,Vm表示膜电位,t表示时间,Cm表示膜电容,D表示扩散系数, 表示梯度算子,Iion表示跨膜离子流总和,Istim表示所施加的刺激电流;
INa表示钠离子电流,IK1表示内向整流钾电流,Ito表示外向瞬时电流,IKr表示快激活延迟整流钾电流,IKs表示慢激活延迟整流钾电流,ICaL表示L型钙离子电流,INaCa表示钠钙交换电流,INaK表示钠钾泵电流,IpCa表示平台钙电流,IpK表示平台钾电流,IbCa表示背景钙电流,IbNa表示背景钠电流;
步骤B、对步骤A建立的心室电生理模型进行求解,求解出膜电位Vm;
步骤C、根据步骤B获得的膜电位Vm,获得时间t介质中所有的点相对于源极点的跨膜电压的密度ρ
其中V是整个心室的体积或者是心室组织切片的面积, 是组织切片的中点到记录电极的向量,D是扩散系数,r为组织切片的中点到记录电极的距离;然后,以时间t为横轴,以介质中所有的点相对于源极点的跨膜电压的密度ρ为纵轴,绘制获得ECG曲线。
2.根据权利要求1所述的基于真实人体解剖数据的ECG仿真数据处理方法,其特征在于步骤A中真实人体心脏解剖数据为“可视人计划”解剖结构数据集。
3.根据权利要求1所述的基于真实人体解剖数据的ECG仿真数据处理方法,其特征在于步骤A所建立的心室电生理模型中还包括ATP敏感性钾电流IK(ATP),此时的心室电生理模型为:
其中,ATP敏感性钾电流IK(ATP)为:
其中,g0是离子通道最大电导,[K+]o是细胞外钾离子浓度,fM、fN、fT是校正系数,fMfNfT三者乘积取值范围为0~0.01,fATP是开放的离子通道比,EK是离子通道反转电位,fATP如下公式所示:
其中,片=1.3+0.74βexp(-0.09[ADP]i),其中,[ATP]i为细胞内ATP浓度,[ADP]i为细胞内ADP浓度,不同细胞类型,g0、α和β的取值见下表:
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G06F 电数字数据处理
G06F19-00 专门适用于特定应用的数字计算或数据处理的设备或方法
G06F19-10 .生物信息学,即计算分子生物学中的遗传或蛋白质相关的数据处理方法或系统
G06F19-12 ..用于系统生物学的建模或仿真,例如:概率模型或动态模型,遗传基因管理网络,蛋白质交互作用网络或新陈代谢作用网络
G06F19-14 ..用于发展或进化的,例如:进化的保存区域决定或进化树结构
G06F19-16 ..用于分子结构的,例如:结构排序,结构或功能关系,蛋白质折叠,结构域拓扑,用结构数据的药靶,涉及二维或三维结构的
G06F19-18 ..用于功能性基因组学或蛋白质组学的,例如:基因型–表型关联,不均衡连接,种群遗传学,结合位置鉴定,变异发生,基因型或染色体组的注释,蛋白质相互作用或蛋白质核酸的相互作用