[发明专利]一种抗血小板聚集化合物的新型制备方法有效
| 申请号： | 201010122906.2 | 申请日： | 2010-03-12 |
| 公开（公告）号： | CN101781311A | 公开（公告）日： | 2010-07-21 |
| 发明（设计）人： | 刘登科;刘颖;刘默;刘冰妮;黄长江;穆帅;王平保 | 申请（专利权）人： | 天津药物研究院 |
| 主分类号： | C07D495/04 | 分类号： | C07D495/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 300193 *** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 血小板 聚集 化合物 新型 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种如式I化合物的制备方法，其特征在于工艺流程和反应条件按以下方式 进行：
其中R为甲基或乙基
2-(2-氯苯基)-2-(4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶-5-基)乙酸(II)、 氯甲酸乙酯、水合肼和丙酮或3-戊酮“一锅烩”的方法合成化合物I，
2.一种如权利要求1所述的化合物I的制备方法，其特征在于：将II溶于二氧 六环中，加入缚酸剂，7～12℃滴加氯甲酸乙酯，反应0.5-1小时，升温，于20～30 ℃加入水合肼和丙酮或3-戊酮的混合液，反应1-2小时制得化合物I。
3.一种如权利要求2所述的化合物I的制备方法，其特征在于：所述缚酸剂为 碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氢氧化钠、氢氧化钾中的一种或两种。
4.一种如权利要求2所述的化合物I的制备方法，其特征在于：所述化合物II、 氯甲酸乙酯、缚酸剂、水合肼、丙酮或3-戊酮的摩尔比为 1∶(1-1.3)∶(1-3)∶(0.9-1.1)∶(0.9-1.1)。
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