[发明专利]硼酸盐发光材料及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201010123467.7 申请日: 2010-03-12
公开(公告)号: CN102191051A 公开(公告)日: 2011-09-21
发明(设计)人: 周明杰;梁小芳;刘军;廖秋荣;田梓峰 申请(专利权)人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司
主分类号: C09K11/78 分类号: C09K11/78
代理公司: 深圳市顺天达专利商标代理有限公司 44217 代理人: 郭伟刚
地址: 518052 广东省深*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 硼酸盐 发光 材料 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及发光材料技术领域,尤其涉及一种硼酸盐发光材料及其制备方法。

背景技术

与传统的CRT显示器和LCD显示器相比,等离子平板显示器(PDP)具有视角宽、面积大、响应快、彩色还原性好等优点,可以被制成较大尺寸的显示器。与传统的高压汞灯和低压汞灯相比,无汞荧光灯由于其不含对人体有毒的汞,更加符合环保观念。在PDP和无汞荧光灯中,荧光粉是制约其性能的关键因素之一。

目前广泛使用的三基色荧光粉中,红色发光荧光粉主要有Y2O3:Eu3+荧光粉和(Y,Gd)BO3:Eu3+;绿色荧光粉主要有Zn2SiO4:Mn2+荧光粉和BaAl12O19:Mn2+荧光粉,由于Mn2+的自旋禁戒(4T16A1)发射,导致绿色发光荧光粉的余辉时间过长,不利于动态画面的显示,不能满足显示器的要求。

发明内容

本发明要解决的技术问题在于,针对现有技术的上述缺陷,提供一种色纯度好、余辉时间短的硼酸盐发光材料。

本发明进一步要解决的技术问题在于,还提供一种工艺简单、成本低廉的硼酸盐发光材料的制备方法。

为了达成上述目的,依据本发明,提供一种硼酸盐发光材料,其化学式为M3Gd2-xLnx(BO3)4,其中,M为Ca、Sr或Ba,Ln为Tb或Eu,x的取值范围为0.005≤x≤1.50。

在本发明所述的硼酸盐发光材料中,所述x的取值范围优选为0.05≤x≤0.50。

为了达成上述目的,依据本发明,还提供一种硼酸盐发光材料的制备方法,包括以下步骤:

①以含M化合物、含Gd化合物、含Ln化合物、含B化合物为原料,按照上述化学式中各元素的摩尔比例并使含B化合物按前述摩尔比例过量5~30%称取各原料,并按照与上述化学式的摩尔比例1~10%称取助熔剂,研磨混合均匀形成混合料;

②将混合料先在200~500℃下预烧结,然后在900~1300℃下煅烧;

③将步骤②的煅烧产物冷却至室温,即得到硼酸盐发光材料。

在本发明所述的硼酸盐发光材料的制备方法中,优选地,所述含M化合物为M的氧化物、氢氧化物、硝酸盐、碳酸盐中的至少一种,所述含Gd化合物为Gd的氧化物或硝酸盐,所述含Ln化合物为Ln的氧化物或硝酸盐,所述含B化合物为硼酸,所述助熔剂为硼酸、氟化镁、氟化钡中的至少一种。

在本发明所述的硼酸盐发光材料的制备方法中,优选地,所述步骤②中的预烧结时间为1~5h。

在本发明所述的硼酸盐发光材料的制备方法中,优选地,所述步骤②中的煅烧时间为1~24h。

在本发明所述的硼酸盐发光材料的制备方法中,进一步优选地,所述步骤②中的煅烧温度为1000~1200℃,煅烧时间为5~10h。

在本发明所述的硼酸盐发光材料的制备方法中,当Ln为Tb时,所述步骤②为:将混合料先在200~500℃下预烧结,然后于还原气氛中在900~1300℃下煅烧,优选地,所述还原气氛是指由体积比为95∶5的氮气和氢气混合气体、氢气、一氧化碳气体形成的气氛或碳粉存在的气氛。

在本发明所述的硼酸盐发光材料的制备方法中,优选地,所述步骤②为:将混合料先于200~500℃预烧结,冷却预烧结产物至室温,研磨,然后再于900~1300℃煅烧。

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