[发明专利]一种促进凤仙花试管苗开花的培养基

说明书

技术领域

本发明属于植物细胞工程技术领域，涉及促进试管苗开花的培养基。

背景技术

凤仙花茎高40-100厘米，肉质，粗壮，直立。上部分枝，有柔毛或近于光滑。叶互生，阔或狭披针形，长达10厘米左右，顶端渐尖，边缘有锐齿，基部楔形；叶柄附近有几对腺体。其花形似蝴蝶，花色有粉红、大红、紫、白黄、洒金等。善变异，有的品种同一株上能开数种颜色的花朵。凤仙花的花期为6～8月，蒴果，纺锤形，有白色茸毛，成熟时弹裂为5个旋卷的果瓣；种子多数，球形，黑色，状似桃形，成熟时外壳自行爆裂，将种子弹出，自播繁殖，故采种须及时。凤仙花种子亦名急性子，茎亦名透骨草，均可入药，有活血化瘀、利尿解毒、通经透骨之功效。鲜草捣烂外敷，可治疮疖肿疼、毒虫咬伤。种子为解毒药，有通经、催产、祛痰、消积块的功效，孕妇忌服；全草捣汁，外用治跌打损伤，花瓣捣碎后加大蒜汁等粘稠物，可染指甲，染甲数次以后可以根治灰指甲。

试管花卉是当前市场上较为流行的迷你携带花卉，因其植株小，长在精致的小试管或玻璃瓶内而得名。它是利用植物克隆技术，在人工控制的相对或绝对无菌环境条件下，将事先培养好的植物幼苗植株在拇指大的透明试管或艺术化的玻璃瓶等相对密封空间里生长的一系列迷你微型植物总称。外形美观的试管为幼小植物提供了安全的生长空间，试管花卉又被称之为“天使花房”或“试管花屋”。

发明内容

本发明的目的是提出一种高效、稳定、简单的促使凤仙花试管苗开花的培养基。

本发明所述的培养基的组份为：

MS+6-BA0.5-1.0mg/L+NAA 0.1-0.5mg/L+稀效唑0.1-0.9mg/L。

本发明所述的培养基的最佳组份为：

MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L+稀效唑0.5mg/L。

本发明所述的诱导凤仙花试管苗开花的最佳培养基，开花率可达到76％，是一种高效、稳定、简单的促使凤仙花试管苗开花的培养基。

具体实施方式

本发明将通过以下实施例作进一步说明。

1、外植体消毒

凤仙花的种子用自来水冲洗2～3次后，70％酒精浸泡30s，再用0.1％的HgCl₂灭菌5min，无菌的蒸馏水冲洗3～4次，备用。

2、接种

在超净工作台上，将种子夹出放在无菌的滤纸上，吸干水，将种子接种到MS固体培养基上。

3、无菌培养

将培养瓶放入25±2℃培养室中进行培养，10d后获得种子萌发的小苗。

4、愈伤组织诱导

将3中无菌苗的下胚轴切成约1.0cm的小段，接种到6-BA 0.4mg/L+4-D0.52mg/L+酪蛋白200mg/L的培养基上。

5、愈伤组织增殖

将4中的愈伤组织，接种到6-BA0.3mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖3.5％培养基上，45d。

6、分化

取5中诱导出愈伤组织材料，接种到氨态氮/硝态氮1.5/1，BA 1.5mg/L，酪蛋白1000mg/L培养基中，培养45d。

7、生根培养

当丛生芽长到3～4cm时，将6中的丛生芽切割下来，转接到1/2MS+AC 0.05％的培养基中进行生根培养，培养30d。

8、花芽的诱导

将7中的根放入培养基中，得到下表中的结果。

花芽诱导的培养基为：MS+6-BA0.5-1.0mg L^-1+NAA0.1-0.5mg L^-1+稀效唑0.1-0.90.5mg L^-1。

花芽诱导的最佳培养基为：MS+6-BA1.0mg L^-1+NAA0.1mg L^-1+稀效唑0.5mgL^-1。诱导率达到76％。